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部位: 就診科室: 內(nèi)科 腫瘤科綜合 腫瘤科 內(nèi)分泌科介紹:
腺淋巴瘤(adenolymphoma)又稱乳頭狀淋巴囊腺瘤(papillarycystadenomalymphomatosum)或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt(1910)報道,并稱之為乳頭狀淋巴囊腺瘤。Warthin(1929)報告2例并詳加描述...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 兒科 腫瘤科 肝膽外科 兒科綜合 腫瘤科綜合介紹:
肝母細(xì)胞瘤90%以上見于3歲以下,60%為1歲以下的患兒。小兒中此瘤比較常見。肝母細(xì)胞瘤是一個上皮的和間質(zhì)的(mesenchymal)混合組織。它可以含有纖維組織、肌肉、類骨(osteoid)組織、軟骨、造血組織或原始的間質(zhì)...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 腫瘤科 內(nèi)分泌科 腫瘤科綜合介紹:
腺泡細(xì)胞癌(aciniccellcarcinoma)又稱為漿液細(xì)胞腺癌(serouscelladenocarcinoma)。50年代以前,腺泡細(xì)胞癌并末被認(rèn)為是涎腺腫瘤中的一種類型,1953年由Foote和Frazell才首次系統(tǒng)描述并命名。Buxton明...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 兒科 腫瘤科綜合 兒科綜合介紹:
血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤(angioreticuloma)起源于中胚葉細(xì)胞的胚胎殘余組織,為顱內(nèi)真性血管性腫瘤。分為囊性、實性兩種類型,臨床癥狀示腫瘤位置和性質(zhì)而異。患者多合并有其他臟器的血管瘤性病變或紅細(xì)胞增多癥,視網(wǎng)...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 兒科 內(nèi)分泌科 兒科綜合 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內(nèi)分泌腺發(fā)生腫瘤,且能產(chǎn)生多種與所在腺體相同或復(fù)環(huán)同的激素或激素樣物質(zhì),因而引起極...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 兒科 腫瘤科綜合 兒科綜合介紹:
神經(jīng)母細(xì)胞瘤(neuroblastoma,NB)從原始神經(jīng)嵴細(xì)胞演化而來,交感神經(jīng)鏈、腎上腺髓質(zhì)是最常見的原發(fā)部位。不同年齡、腫瘤發(fā)生部位及不同的組織分化程度使其生物特性及臨床表現(xiàn)有很大差異,部分可自然消退或轉(zhuǎn)...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 外科 胸外科 腫瘤科介紹:
胸壁骨腫瘤占全身骨腫瘤的7%~8%,多數(shù)胸壁骨腫瘤為惡性,85%~90%發(fā)生在肋骨,10%~15%發(fā)生在胸骨,男女比例2∶1。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 外科 胸外科 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
原發(fā)性胸腺癌是指具有惡性細(xì)胞結(jié)構(gòu)特征的胸腺上皮腫瘤,在概念和實踐中,容易和惡性胸腺瘤和胸腺轉(zhuǎn)移癌相混淆。最常見的組織類型是鱗狀細(xì)胞癌和未分化癌,絕大多數(shù)患者有不同癥狀。治療上以手術(shù)切除和放療為主...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科 兒科 兒科綜合介紹:
嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)發(fā)源于腎上腺髓質(zhì),交感神經(jīng)節(jié),旁交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,故可發(fā)生自頸交感神經(jīng)鏈至盆腔的部位。這些細(xì)胞產(chǎn)生血管活性的胺類。腎上腺素僅產(chǎn)生于腎上腺髓質(zhì)及主動脈旁體...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
小腦幕腦膜瘤是指腫瘤基底附著在小腦幕(包括幕切跡和竇匯區(qū))的腦膜瘤,可向小腦幕上或幕下兩個方向發(fā)展,亦可呈啞鈴形生長查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
嗅溝腦膜瘤與硬腦膜的粘著處位于前顱窩底篩板及其后方,嗅溝腦膜瘤可分為單側(cè)或雙側(cè),單側(cè)較多見,腫瘤也可以一側(cè)為主向?qū)Ψ窖由臁?a href="/jibing/xgnml.html" target="_blank" rel="nofollow">查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
椎管內(nèi)腫瘤(intraspinaltumor)包括起源于椎管內(nèi)不同組織,如脊髓、神經(jīng)根、脊膜或椎骨的各種瘤樣病變。小兒椎管內(nèi)腫瘤的發(fā)病率較顱內(nèi)腫瘤明顯降低,其中成人較為常見的脊膜瘤和神經(jīng)纖維瘤在兒童尤為罕見,而...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
下丘腦錯構(gòu)瘤(hypothalamichamartoma)又稱下丘腦神經(jīng)元錯構(gòu)瘤,主要見于兒童及嬰幼兒,臨床上極為罕見。有性早熟,癡笑樣癲癇,有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。查看詳情