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      首頁(yè) > 疾病信息 > 馬爾尼菲青霉病介紹

      馬爾尼菲青霉病疾病

      疾病介紹

      馬爾尼菲青霉菌(penicillium marneffei,PM)是青霉菌中惟一的呈溫度雙相型的致病菌是一罕見(jiàn)的致病菌。本病可發(fā)生于健康者,但更多見(jiàn)于免疫缺陷或免疫功能抑制者,隨著HIV感染者日見(jiàn)增多,馬爾尼菲青霉菌病報(bào)道也逐年增加。本病可為局限型,但多呈播散型.,常累及肺、肝臟、皮膚、淋巴結(jié)等多組織和器官,故文獻(xiàn)多以馬爾尼菲青霉菌病或播散性馬爾尼菲青霉菌感染描述本病(disseminated penicillium marneffei infection)。過(guò)去因?qū)Ρ静≌J(rèn)識(shí)不足,常延誤診斷,死亡率很高,另一方面,本病是可治療的。因此,正確認(rèn)識(shí)本病,及早診斷和治療對(duì)挽救病人生命就尤為重要。

      病因

      馬爾尼菲青霉病是由什么原因引起的?

      (一)發(fā)病原因

      PM是300多個(gè)青霉品種中的惟一的一種雙相菌,即在25℃時(shí)為菌絲相,在37℃時(shí)為酵母型。前者在培養(yǎng)基中可形成紅色素,后者沒(méi)有。值得一提的是,二相之間轉(zhuǎn)變的時(shí)間不一,從酵母相變?yōu)榫z相較容易,只需要1~2天即長(zhǎng)出帚狀枝并產(chǎn)生紅色色素,而后者轉(zhuǎn)變?yōu)榍罢邉t需要3周以上,經(jīng)過(guò)一個(gè)短棒狀或畸形的過(guò)渡期,故不能過(guò)早決定為單相青霉菌。只有酵母型才有致病性。

      (二)發(fā)病機(jī)制

      PM多侵犯免疫功能低下的患者。主要是侵犯單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng),即肺、肝、腸淋巴組織、淋巴結(jié)、脾、骨髓、腎和扁桃體等,以肺及肝最為嚴(yán)重。嬰幼兒免疫缺陷者,易通過(guò)血行播散。成人因免疫組織較為健全,PM的繁殖受抑制,病變局限化,成肉芽腫。臨床上在嬰幼兒多表現(xiàn)為播散型PM病,肺的表現(xiàn)多為間質(zhì)性肺炎。在成人以多發(fā)膿腫多見(jiàn),還有肝、腸淋巴結(jié)、神經(jīng)組織和內(nèi)分泌腺等,后二者很少受累。病理切片顯示化膿性肉芽腫改變,其中央壞死,有大量的單核巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)其中。PAS或Grocott真菌染色法可以顯示真菌PM藏于巨噬細(xì)胞內(nèi)。桑葚狀細(xì)胞團(tuán)、臘腸狀細(xì)胞和橫壁3大特點(diǎn)是PM的主要組織形態(tài)學(xué)改變。

      癥狀

      馬爾尼菲青霉病有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      馬內(nèi)菲青霉病常隱匿發(fā)病,潛伏期難以估計(jì),臨床上本病分為病灶型與進(jìn)行播散型:

      1.病灶型 原發(fā)病灶與真菌入侵門(mén)戶有關(guān)。由于病原主要由呼吸道入侵,因此原發(fā)癥狀主要在肺,臨床表現(xiàn)似肺結(jié)核,極易誤診。也可無(wú)癥狀或者有癥狀而被潛在疾病掩蓋。

      2.進(jìn)行播散型 臨床表現(xiàn)復(fù)雜。主要累及肺、肝、腸、淋巴結(jié)、扁桃體、皮膚、骨、骨髓、腎和脾等器官。其中尤以肺和肝受累最多且嚴(yán)重??捎械湫桶Y狀,突然發(fā)病,高熱、寒戰(zhàn)、食欲減退,進(jìn)行性消瘦,全身淋巴結(jié)腫大,肝脾大,咳嗽,心包炎,貧血、白細(xì)胞升高及播散性膿腫等。皮膚損害是播散型馬內(nèi)菲青霉病的臨床特征,常成為播散型病例首先引起注意的體征。皮損常見(jiàn)于面部、軀干上部及上肢,皮損種類多樣,可出現(xiàn)丘疹、斑丘疹、結(jié)節(jié)、壞死性丘疹、傳染性軟疣樣丘疹、痤瘡樣損害、毛囊炎及潰瘍等。有人認(rèn)為壞死性丘疹是本病最特征性的表現(xiàn),隆起于皮膚的丘疹中央發(fā)生壞死,壞死處凹陷呈臍窩狀。皮損中容易查到馬內(nèi)菲青霉,對(duì)臨床診斷很有幫助。

      本菌的廣泛存在及侵犯臟器的多樣性,使得診斷非常困難?;颊邽樯l(fā)罕見(jiàn)病例,更增加了診斷的難度。楊氏總結(jié)以下幾點(diǎn)可供診斷時(shí)參考:

      1.機(jī)體免疫功能低下及野外活動(dòng)接觸疫源為病情診斷線索。

      2.臨床表現(xiàn) 發(fā)熱、畏寒、咳嗽、咳痰、消瘦乏力、肝和脾及淺淋巴結(jié)腫大、皮疹、皮下結(jié)節(jié)或膿腫等。病情的復(fù)雜多樣性為其特點(diǎn)之一。

      3.白胞顯著增多,不同程度的貧血。

      4.各種抗生素?zé)o效。

      5.血清學(xué)檢驗(yàn)有PM的特異性抗體,血PM免疫擴(kuò)散試驗(yàn)陽(yáng)性有助診斷。

      6.病理標(biāo)本可有上述3大特征表現(xiàn)。

      7.真菌培養(yǎng)出的PM為雙相菌,并要能與莢膜組織胞漿菌鑒別。

      檢查

      馬爾尼菲青霉病應(yīng)該做哪些檢查?

      真菌鏡檢:取痰、甲屑、膿、尿等標(biāo)本,可見(jiàn)分隔的菌絲及小孢子。

      真菌培養(yǎng):沙保弱培養(yǎng)基25℃生長(zhǎng)慢,表面呈絨毛樣,灰色或粉紅色,也可呈紅色彌漫到整個(gè)培養(yǎng)基。鏡下可見(jiàn)典型帚形枝,雙輪生,散在,有2~7個(gè)梗基,其上有2~6瓶梗,較短而直,瓶身較膨大,梗頸短直,可見(jiàn)單瓶梗,直接從氣中菌絲長(zhǎng)出,其頂端有單鏈分生孢子。

      如將該培養(yǎng)基置37℃,均呈酵母樣型。初為淡褐色膜樣、濕潤(rùn)、平坦的菌落,繼而產(chǎn)生紅色色素。鏡檢為圓形或橢圓形酵母孢子。有時(shí)可見(jiàn)與活檢組織中所見(jiàn)相同的酵母樣型細(xì)胞。

      胸片及CT呈彌漫性網(wǎng)結(jié)節(jié)狀,局限及彌漫性蜂窩狀改變及局限間質(zhì)性浸潤(rùn)等表現(xiàn),亦可出現(xiàn)胸腔積液。

      皮損病理檢查可見(jiàn)大小形態(tài)不一的肉芽腫,中心壞死,有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),周?chē)@有組織細(xì)胞及少數(shù)多核巨細(xì)胞。馬內(nèi)菲青霉菌位于細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外,呈圓形或卵圓形,直徑2~4µm,PAS染色為藍(lán)色,核周繞一空暈。具診斷意義的特殊表現(xiàn)為,游離于組織細(xì)胞外的菌體,可為長(zhǎng)形、粗細(xì)均勻、兩頭鈍圓的臘腸狀細(xì)胞。

      鑒別

      馬爾尼菲青霉病容易與哪些疾病混淆?

      需與莢膜組織胞漿菌病鑒別。取病變組織進(jìn)行培養(yǎng)鑒定,則可完全區(qū)別。鑒別要點(diǎn)見(jiàn)表1。

      并發(fā)癥

      馬爾尼菲青霉病可以并發(fā)哪些疾?。?/h2>

      并發(fā)脾臟PM感染。

      預(yù)防

      馬爾尼菲青霉病應(yīng)該如何預(yù)防?

      由于本病確切傳播途徑尚不清楚,因此尚待探討有效預(yù)防措施,免疫功能缺陷或低下者,到東南亞地區(qū)旅游時(shí)易患本病,因此這些人應(yīng)避免到流行區(qū)旅游。該地區(qū)居民,或到過(guò)該地區(qū)的人,出現(xiàn)機(jī)會(huì)性感染,應(yīng)考慮到PM感染可能,以盡早作出診斷和治療。

      治療

      馬爾尼菲青霉病治療前的注意事項(xiàng)

      (一)治療

      早期可應(yīng)用兩性霉素B,50mg加10ml蒸餾水搖勻,再加入5%右旋糖酐,使最后濃度低于0.1mg/ml,靜脈滴注。先從小劑量開(kāi)始,后逐漸加量,以減輕不良反應(yīng)。注射局部常引起靜脈炎

      (二)預(yù)后

      馬內(nèi)菲青霉病是可治之癥,但由于發(fā)病隱匿,早期不為患者重視,極易誤診而延誤治療,致使病情危重而威脅生命。

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