皮下T細胞淋巴瘤(sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma)，目前病因尚不明確?；颊呦轮霈F(xiàn)皮下結(jié)節(jié)，常被診斷為結(jié)節(jié)性紅斑或其他型脂膜炎。常見噬紅細胞綜合征，并常致患者死亡。

皮下T細胞淋巴瘤是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

病因目前尚不明確。

(二)發(fā)病機制

發(fā)病機制目前還不清楚。

皮下T細胞淋巴瘤有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

患者下肢出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)，常被診斷為結(jié)節(jié)性紅斑或其他型脂膜炎。伴體重減輕，發(fā)燒和疲困。常見嗜紅細胞綜合征，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮膚以外受累者罕見。本病預(yù)后差。

根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。

皮下T細胞淋巴瘤應(yīng)該做哪些檢查？

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

組織病理：脂肪細胞小葉有花邊樣浸潤，酷似脂膜炎。浸潤細胞由小和大的淋巴樣細胞構(gòu)成。細胞呈非典型性，核碎裂明顯，核分裂象常見。可見大量或小量良性組織細胞，并可證明其吞噬紅細胞。

免疫組化：腫瘤細胞呈T細胞標定(CD2 ，CD3 )，通常CD4 和CD30-。

皮下T細胞淋巴瘤容易與哪些疾病混淆？

應(yīng)與細胞吞噬性組織細胞脂膜炎和結(jié)節(jié)性紅斑鑒別。

皮下T細胞淋巴瘤可以并發(fā)哪些疾病？

常見嗜紅細胞綜合征。

皮下T細胞淋巴瘤應(yīng)該如何預(yù)防？

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

皮下T細胞淋巴瘤治療前的注意事項

(一)治療

聯(lián)合化療。

(二)預(yù)后

常見嗜紅細胞綜合征，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮膚以外受累者罕見。本病預(yù)后差。