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部位： 就診科室： 腎病內(nèi)科 內(nèi)科介紹：
正常的尿液含有極少量的紅細胞。未經(jīng)離心的尿液在顯微鏡下每個高倍視野可有紅細胞0～2個，如果超過此數(shù)，即為血尿。查看詳情
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部位： 就診科室： 外科 泌尿外科 男科 男科介紹：
本癥又稱曲細精管發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥或Klinefelter綜合征(Klinefeltersyndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發(fā)現(xiàn)...查看詳情
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部位： 就診科室： 整形美容科 整形外科 外科 泌尿外科介紹：
先天性泌尿系畸形以腎臟和輸尿管畸形最常見，常見的癥狀是血尿、排尿異常、腹痛、腹部包塊、并發(fā)癥與并存癥，以尿路感染最常見，生殖器畸形就是指：男性生殖器畸形、女性生殖器先天性畸形、小兒尿道下裂。查看詳情
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部位： 就診科室： 皮膚性病科 傳染科 傳染病科 性病科介紹：
性病性淋巴肉芽腫（LymphogranulomaVenereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原體最近被認為是沙眼衣原體，主要通過性接觸傳播，偶爾經(jīng)污染或?qū)嶒炓馔鈧鞑ァＳ猩称鞒醑?、局部淋巴結(jié)病、晚期象皮...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹：
脆性X染色體即脆性X綜合征(fragileXsyndrome，F(xiàn)XS)是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病，因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是一種家族性智力障礙疾病，臨床以智力低下、特殊面...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 腎病內(nèi)科 兒科綜合介紹：
皺梅腹綜合征(prune-bellysyndrome)即先天性腹肌缺如綜合征，又稱Obrinsky綜合征、Froelich綜合征、梅干腹綜合征、腹發(fā)紅綜合征等。系指患者部分或全部腹部肌肉嚴重發(fā)育不全甚至完全缺如，可伴有巨大腎囊腫、...查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科綜合 兒科介紹：
家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征(anosmiaeunuchoidism)，又稱Kallmann綜合征、失嗅類無睪綜合征、嗅覺生殖器發(fā)育障礙綜合征等。是一種...查看詳情
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部位： 就診科室： 小兒內(nèi)科 兒科 兒科綜合介紹：
白塞病亦稱貝赫切特病(Behcetsdisease，BD)，白塞(Behcet)病是一種不明原因，好發(fā)于男性青壯年、以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎及皮膚損害為臨床特征的，累及多個系統(tǒng)的慢性疾病。查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科綜合 兒科介紹：
情感交叉擦腿綜合征(masturbationsyndrome)是一個病因不明，治療尚不統(tǒng)一的綜合征。小兒多見。指的是兒童反復用手或其他物件摩擦自己外生殖器的行為，亦有人稱之為手淫(masturbation)。幾乎所有的兒童在其生...查看詳情
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部位： 就診科室： 男科 兒科綜合 兒科 男科 小兒外科 新生兒科介紹：
先天性睪丸發(fā)育不全又稱Klinefetter綜合征(Klinefettersyndrome)，是一種發(fā)病率較高的性染色體疾病，在染色體鑒定之前，1942年Klinefelter首先報道了此癥，1956年Bradbury等表明患者體細胞內(nèi)呈女性X染色質(zhì)，1...查看詳情
