長骨造釉細(xì)胞瘤(adamantinomaoflongbone)是骨的原發(fā)低度惡性腫瘤。其病理組織學(xué)與頜骨的造釉細(xì)胞瘤相似，好發(fā)于長骨的骨干和干骺端，特別好發(fā)于脛骨。該病極罕見，是繼骨的神經(jīng)和脂肪源性腫瘤之后的少見腫瘤。查看詳情

引起手部掌面尺側(cè)疼痛的因素很多。當(dāng)人們摔倒時，多以手腕過伸、手掌尺側(cè)著地為主，可致掌部尺側(cè)損傷。使用重錘或氣鉆的工人易發(fā)生手掌小魚際區(qū)損傷。這些損傷可致鉤骨鉤或豌豆骨骨折，豌豆骨、三角骨脫位，月三...查看詳情

單房性骨囊腫(solitarybonecyst)囊內(nèi)為一單腔，里面襯以薄膜并含草黃色液體。骨囊腫常位于肱骨和股骨上干骺端，囊壁多因外傷甚至病理骨折后意外發(fā)現(xiàn)，或股骨上端病變常因步態(tài)異常引起注意。查看詳情

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis，RA)是一種慢性、系統(tǒng)性炎性疾患，一般認(rèn)為是遺傳、感染等因素誘發(fā)機(jī)體的自身免疫反應(yīng)而致病。主要表現(xiàn)為雙側(cè)對稱性手指關(guān)節(jié)腫痛伴晨僵，病久可致關(guān)節(jié)畸形及功能障礙，主...查看詳情

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發(fā)病，可發(fā)生在肢體的單側(cè)或雙側(cè)...查看詳情

先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征，又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、vonGraefe綜合征、先天性展神經(jīng)和面神經(jīng)麻痹(congenitalabducensandfacialnervesparalysis)等。本...查看詳情

腓總神經(jīng)卡壓癥是指腓總神經(jīng)及其主要分支受壓而引起的病變。查看詳情

愛德華茲綜合征即18-三體綜合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發(fā)現(xiàn)的，又稱Edwards綜合征，患者成活率極低，存活2年的病例罕見?；純河型怀龅恼砉恰⒌臀换味?、小眼、先天性心臟病等外表和內(nèi)臟...查看詳情

與骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤相對應(yīng)，有骨良性纖維組織細(xì)胞瘤(benignfibroushistiocytomaofbone，BFH)，BFH與非骨化性纖維瘤(nonossifyingfibroma，NOF)及干骺端纖維性缺陷(metaphysialfibrousdefect，MFD)三...查看詳情

腱鞘囊腫(thecalcyst)是腕背側(cè)最常見的一種腫塊，身體其他部位的關(guān)節(jié)囊、腱鞘上也可發(fā)生。查看詳情

骨膜軟骨瘤亦叫骨皮質(zhì)旁軟骨瘤。它是源于骨膜或骨膜下結(jié)締組織的一種良性軟骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先報(bào)道這一腫瘤。查看詳情

網(wǎng)球肘的簡介網(wǎng)球肘的醫(yī)學(xué)名稱為肱骨外上髁炎。因網(wǎng)球運(yùn)動員易患此病而得名。家庭主婦、磚瓦工、木工等長期反復(fù)用力做肘部活動者，也易患此病。由于長期的勞損，可使附著在肘關(guān)節(jié)部位的一些肌腱和軟組織...查看詳情

增殖性皮炎(dermatitisvegetans)又稱增殖性膿皮病(pyodermavegetans)或良性增殖性天皰瘡(benignpemphigusvegetans)，是具有增殖性損害的一種慢性膿皮病。查看詳情

軟骨瘤可發(fā)生在骨內(nèi)又稱中心型(內(nèi)生軟骨瘤)、骨表面又稱邊緣型(骨膜軟骨瘤)、可以是單一病灶，也可以是多發(fā)的(內(nèi)生軟骨瘤病)，軟骨瘤也可伴有軟組織血管瘤(Maffucci綜合征)。查看詳情