發(fā)生在骨組織以外的骨肉瘤是少見軟組織腫瘤查看詳情

四邊孔綜合征(quadrilateralspacesyndrome)即旋肱后動脈和腋神經(jīng)在四邊孔處受壓后所引起的一系列臨床癥候群。其主要表現(xiàn)是腋神經(jīng)支配的肩臂外側(cè)的感覺障礙和三角肌功能受限。可繼發(fā)于肩部外傷或繼發(fā)于上肢過...查看詳情

后天性大皰性表皮松解(acquiredepidermolysisbullosa，EBA)是一種慢性表皮下大皰性皮膚病，有抗Ⅶ型膠原的免疫反應(yīng)抗體，多見于成年人。本病與祖國醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中記載的“天皰瘡”相類似。查看詳情

在正常情況下，骶髂關(guān)節(jié)具有穩(wěn)定的耳狀關(guān)節(jié)面，在其周圍又有堅(jiān)強(qiáng)的韌帶保護(hù)，一般外力不易致其發(fā)生損傷。但隨著人體的成熟與老化，在軀體處于不良位置和肌肉處于不平衡的情況下，則易引起或加速骶髂關(guān)節(jié)的勞損。...查看詳情

1951年，Seyffarth首次報(bào)道了旋前圓肌綜合征(roundpronatorsyndrome)，17例病例均為正中神經(jīng)通過旋前圓肌或指淺屈肌時神經(jīng)受到卡壓所致。當(dāng)時其描述的旋前圓肌綜合征并非都為旋前圓肌卡壓，因此，臨床命名并...查看詳情

足底跖痛癥是指前足底跖骨頭或跖骨干疼痛，按其病因可分為松弛性跖痛癥和壓迫性跖痛癥。查看詳情

骨骺點(diǎn)狀發(fā)育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點(diǎn)狀骨骺發(fā)育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)是由不同外顯率的常染色體隱性基因...查看詳情

指(趾)甲-髕骨綜合征(nail-patellasyndrome)或遺傳性骨-指(趾)甲營養(yǎng)不良癥(hereditaryosteo-onychodysplasia)，是一種遺傳性疾病，其特征是髕骨發(fā)育不良或缺失、指(趾)甲營養(yǎng)障礙、肘發(fā)育不良、髂骨角和腎...查看詳情

因退行性改變波及到腰椎后方小關(guān)節(jié)的一部或全部，呈損傷性關(guān)節(jié)炎反應(yīng)，并產(chǎn)生腰腿痛癥狀者，稱為腰椎退變性小關(guān)節(jié)損傷性關(guān)節(jié)炎。查看詳情

先天性血管萎縮性皮膚異色癥(congenitalpoikilodermaatrophicansvascularesyndrome)又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細(xì)血管擴(kuò)張，伴有先天性白內(nèi)障。查看詳情

結(jié)節(jié)性癢疹(prurigonodularis)又稱結(jié)節(jié)性苔蘚(lichennodularis)，是一種以劇癢結(jié)節(jié)為特征的慢性皮膚病，多見于成年女性。本病與祖國醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中記載的“馬疥”相類似。如《諸病源候論》疥候記載：“馬疥者，皮肉...查看詳情

急性間歇性卟啉病(acuteintermittentporphyria,AIP)亦稱肝性卟啉病、吡咯卟啉病，是卟啉病中較多見的一種。1911年，由Gunther首先報(bào)道，Waldenstrom在1937年廣泛家族研究的基礎(chǔ)上，全面描述了本病。臨床特征...查看詳情

硬化性骨髓炎(sclerosingosteomyelitis)因首先由瑞士醫(yī)生Garré所描述，故又名Garré骨髓炎(Garré’sosteomyelitis)。以病程緩慢，臨床癥狀輕微，病變處骨質(zhì)以形成彌漫性硬化為主，不形成膿腫及竇道為主要表現(xiàn)的骨...查看詳情

骨纖維肉瘤是惡性的成纖維細(xì)胞性腫瘤，其特征是瘤細(xì)胞形成數(shù)量不等的膠原，但沒有任何腫瘤性骨樣組織、骨組織或軟骨形成?？砂l(fā)生于髓腔內(nèi)或骨外膜?？梢允窃l(fā)性，也可繼發(fā)于纖維結(jié)構(gòu)不良、骨梗死、骨髓炎、Pa...查看詳情