-
部位: 就診科室: 內(nèi)分泌科 內(nèi)科 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
是一組從垂體前葉和后葉及顱咽管上皮殘余細(xì)胞發(fā)生的腫瘤。垂體瘤約占顱內(nèi)腫瘤的10%,此組腫瘤以前葉的腺瘤占大多數(shù),來自后葉者少見。多種顱內(nèi)轉(zhuǎn)移癌可累及垂體,須與原發(fā)性垂體瘤鑒別。查看詳情
-
部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹:
神經(jīng)皮膚綜合征(neurocutaneoussyndrome)是一組起源于外胚層的組織和器官的發(fā)育異常,特別是皮膚、神經(jīng)和眼睛的異常,有時(shí)也累及中胚層和內(nèi)胚層。受累的器官系統(tǒng)不同,臨床表現(xiàn)也呈多種多樣。...查看詳情
-
部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 內(nèi)分泌科 兒科綜合介紹:
肥胖性生殖無能綜合征又稱Fr?hlich綜合征(Fr?hlichsyndrome)、Babinski-Fr?hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養(yǎng)不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學(xué)齡期男孩多見,肥胖、性器官發(fā)育...查看詳情
-
部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運(yùn)動(dòng)、精神異常和進(jìn)行性癡呆為主要臨床特點(diǎn)的顯性遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。屬于基因動(dòng)態(tài)突變病或多谷酰胺重復(fù)病的范疇。因亨廷頓病以舞蹈癥狀為突出的臨床癥狀,...查看詳情
-
部位: 就診科室: 外科 血管外科介紹:
自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血是由于多種原因引起的腦血管突然破裂,使血液進(jìn)入顱內(nèi)或椎管內(nèi)的蛛網(wǎng)膜下腔所引起的綜合征。它并非是一種疾病,而是某些疾病的臨床表現(xiàn),其中70%~80%屬于外科范疇。臨床將蛛網(wǎng)膜下腔出血分...查看詳情
-
部位: 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合征(RHS)。但在以后應(yīng)用RHS報(bào)道的諸多病例,其臨床、病理及病因等卻很不一致。本癥為常染色...查看詳情
-
部位: 就診科室: 外科 血管外科介紹:
自發(fā)性腦室內(nèi)出血是指非外傷性因素所致的顱內(nèi)血管破裂,血液進(jìn)入腦室系統(tǒng)。自發(fā)性腦室內(nèi)出血分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性腦室內(nèi)出血系指出血來源于腦室脈絡(luò)叢、腦室內(nèi)及腦室壁和腦室旁區(qū)的血管。繼發(fā)性腦室...查看詳情
-
部位: 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
基底核鈣化癥即特發(fā)性基底核鈣化(idiopathicbasalgangliacalcification,IBGC)又稱Fahr病,由Fahr(1930)首先報(bào)道。多種原因引起兩側(cè)對稱性基底核鈣化稱為兩側(cè)對稱性基底核鈣化綜合征或Fahr綜合征。...查看詳情
-
部位: 全身 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤(hypothalamichamartoma)又稱下丘腦神經(jīng)元錯(cuò)構(gòu)瘤,主要見于兒童及嬰幼兒,臨床上極為罕見。有性早熟,癡笑樣癲癇,有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。查看詳情
-
部位: 就診科室: 內(nèi)科 消化內(nèi)科介紹:
腦肝腎綜合征(Ceribro-Hepato-RenalSyndrome)于1964年,首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報(bào)告,故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。其特征為多發(fā)性畸形,主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、肝和腎,但無異常核型。男女均可...查看詳情
-
部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科綜合 神經(jīng)內(nèi)科 兒科介紹:
柞蠶蛹性腦病綜合征是我國20世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)的因食用柞蠶蛹而發(fā)生的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變態(tài)反應(yīng)性疾病,是以錐體外路與小腦為主的中樞神經(jīng)廣泛受累綜合征。本病征以頭暈、嘔吐、肌肉震顫、面色潮紅、步態(tài)蹣跚、意...查看詳情
-
部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹:
先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征,又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、vonGraefe綜合征、先天性展神經(jīng)和面神經(jīng)麻痹(congenitalabducensandfacialnervesparalysis)等。本...查看詳情
-
部位: 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ對腦神經(jīng)及其所支配的肌肉麻痹導(dǎo)致的吞咽障礙和構(gòu)音障礙稱之為延髓麻痹。延髓麻痹即球麻痹,分核性與核下性(真性延髓麻痹,簡稱延髓麻痹)、核上性(假性延髓麻痹)兩類。兩者共同的臨床特點(diǎn)...查看詳情
-
部位: 就診科室: 麻醉醫(yī)學(xué)科 中醫(yī)科 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科 中醫(yī)科綜合介紹:
頭痛是臨床常見癥狀之一,通常指局限于頭顱上半部,包括眉弓、耳輪上緣和枕外隆突連線上的疼痛。病因較復(fù)雜,可由顱內(nèi)病變,顱外頭頸部病變,頭頸部以外軀體疾病及神經(jīng)官能癥、精神病引起。查看詳情