遺傳性良性上皮內(nèi)角化不良(hereditarybenignintraepithelialdyskeratosis)是以口腔黏膜出現(xiàn)無癥狀的白色斑片及在充血的球結(jié)膜上顯現(xiàn)泡樣，膠狀的斑片為特征的先天性綜合征。系常染色體顯性遺傳。查看詳情

咽扁桃體肥大又稱腺樣體肥大（adenoidvegetation）。本病為咽扁桃體的的病理性增生肥大，常起于咽部感染和反復(fù)炎癥刺激。在寒冷、潮濕和氣候多變的地區(qū)比較常見。兒童期急性傳染病、營養(yǎng)不良和體質(zhì)因素等亦可誘...查看詳情

暈痣(halonevus)系指痣細(xì)胞周圍出現(xiàn)脫色素暈，以后中央色素痣消退。多在20歲前發(fā)生，白癜風(fēng)患者暈痣的發(fā)生率在18%～26%。如紅斑或結(jié)痂，經(jīng)數(shù)月后可自行消退。但也有即使使顯示炎癥征象的中央痣并不消退。查看詳情

咽部為吞咽和呼吸的必經(jīng)之路，咽部灼傷多同時累及喉，進(jìn)入食管則出現(xiàn)食管灼傷，除局部癥狀外，還可引起全身復(fù)雜的病理變化和中毒癥狀，應(yīng)早期診斷，及時處理。查看詳情

咽部異物是耳鼻喉科常見急癥之一，易被發(fā)現(xiàn)和取出，如處理不當(dāng)，常延誤病情，發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)病。較大異物或外傷較重者可致咽部損傷。查看詳情

運(yùn)動神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明，選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動神經(jīng)核，以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓共存，而不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。查看詳情

遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆(hereditarymulti-infarctdementia)也稱為常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病(cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoenceph...查看詳情

咽部神經(jīng)鞘膜瘤系發(fā)于外周顱神經(jīng)、交感神經(jīng)及其分支的腫瘤，好發(fā)于咽后壁及側(cè)壁，組織學(xué)上神經(jīng)鞘膜瘤可分為神經(jīng)纖維瘤及神經(jīng)鞘瘤(雪旺氏病)。查看詳情

原發(fā)性胃腸道淋巴瘤(primarymalignallymphomaofesophagus)屬于淋巴結(jié)外淋巴瘤，較為少見，在全部胃腸道惡性腫瘤中的發(fā)病率不到4%。淋巴結(jié)外淋巴瘤在惡性淋巴瘤中的比例為24%～25%，其中15%見于扁桃體或發(fā)...查看詳情

牙源性皮瘺(odontogeniccutaneousdrainingsinustract)，又稱牙齒竇道(dentalsinus)，是由慢性齒根尖周圍炎發(fā)生膿腫，從皮膚開口排出，形成瘺孔或炎癥性結(jié)節(jié)的疾病。查看詳情

嬰兒肉毒中毒綜合征是指臨床過程和電生理學(xué)所見酷似肉毒中毒的一組癥候群，主要特征是嬰兒急性軟弱無力。主要由于進(jìn)食含有肉毒梭狀芽孢桿菌(Clotridiumbotulinum，簡稱肉毒梭菌)外毒素污染的食物引起的急性中...查看詳情

嬰兒型黑矇性癡呆即Bielschowsky綜合征，又稱Bielschowsky-Jansky綜合征、D?llinger-Bielschowsky綜合征、Bernheimer-Seitelberger綜合征、晚發(fā)性嬰兒黑矇性家族性癡呆(amauroticfamilialinfantileidiocy)...查看詳情

過去將脊椎崩裂的原因統(tǒng)歸至先天性與外傷性兩類;但實際上，真正最為多見的乃是由于退行性變所致者，約占全部脊椎崩裂者的60%以上。從解剖上來看，腰椎峽部系指上、下關(guān)節(jié)突之間的狹窄部分，此處骨質(zhì)結(jié)...查看詳情

腰椎小關(guān)節(jié)(facetjointoflumbar)不穩(wěn)癥指因外傷、退行性改變及先天發(fā)育等因素造成腰椎小關(guān)節(jié)不穩(wěn)(又稱為小關(guān)節(jié)半脫位或小關(guān)節(jié)錯位)，并引起腰痛、活動受限及其他一系列癥狀者;此時大多合并滑膜嵌頓。臥床休息...查看詳情