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部位: 就診科室: 普通外科 骨科 兒科 外科 兒科綜合介紹:
高免疫球蛋白E綜合征即Job綜合征,又稱姚皮炎綜合征、慢性肉芽腫病變異型(Granulomatousdiseasevariant)、Buckley綜合征等。本病征是一種病因及發(fā)病機理尚不清楚的少見疾病。主要特征有:①慢性濕疹性皮炎;②...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 心血管外科 胸外科介紹:
心臟穿透傷約占住院胸部傷總數(shù)的2.8%~12%,心臟各部位均可受傷,但損傷率與各心腔在前胸壁暴露范圍有關(guān)。心臟穿透傷的住院死亡率以往在槍彈傷為60%,在刀刺傷為15%。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 小兒內(nèi)科 兒科綜合介紹:
支氣管肺炎是小兒的一種主要常見病,尤多見于嬰幼兒,也是嬰兒時期主要死亡原因。支氣管肺炎又稱小葉肺炎,肺炎多發(fā)生于冬春寒冷季節(jié)及氣候驟變時,但夏季并不例外。甚至有些華南地區(qū)反而在夏天發(fā)病較多?;疾?..查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 小兒內(nèi)科 兒科綜合介紹:
肺膿腫(abscessoflung)是指由各種細菌感染引起的肺實質(zhì)炎性病變,壞死液化,形成內(nèi)含膿液的洞腔。主要繼發(fā)于肺炎,其次并發(fā)于敗血癥。偶自鄰近組織化膿病灶,如肝膿腫、膈下膿腫或膿胸蔓延到肺部。此外,腫...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
小兒史-約綜合征又名皮膚黏膜眼綜合征(mucocutaneocularsyndrome)、斯-瓊綜合征(Stevens-Johnsonsyndrome)、滲出性多形紅斑、惡性大皰性多形紅斑、Fuchs綜合征等。本綜合征為多形滲出性紅斑綜合征中較嚴重的...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 心血管外科介紹:
心臟鈍性閉合傷約占胸部傷的10%~25%。但由于常對其缺乏警惕、輕者表現(xiàn)不明顯、或被其他損傷所掩蓋而致漏診,有人認為其發(fā)生率可能占鈍性胸部傷的50%以上。臨床上,心臟閉合傷常為幾種因素聯(lián)合作用所致。大多...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 心血管內(nèi)科 兒科綜合介紹:
期前收縮即過期前收縮動(prematurebeat)簡稱早搏,又稱期外收縮(extrasystole),按其起搏點的部位,可分為房性、房室交界性(交界性)及室性,其中以室性最多,房性次之,交界性較少見。期前收縮和逸搏這一種異...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 骨科 胸外科介紹:
胸骨為堅韌扁骨,創(chuàng)傷性胸骨骨折僅占胸部創(chuàng)傷的110%~515%。多由直接暴力或作用于胸前的擠壓力量所造成,如汽車撞壓,房屋倒塌壓傷,鈍器打擊傷,身體運動中前胸被硬物撞擊等,脊柱過度屈曲亦可造成胸骨骨折。...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 心血管內(nèi)科 兒科綜合介紹:
心面綜合征(cardiofacialsyndrome)又稱非對稱性哭泣面容、先天性嘴角降肌發(fā)育不良綜合征。1969年Cayler發(fā)現(xiàn)本征患者常伴有心血管畸形。其特征為嘴角降肌發(fā)育不良或缺失而導(dǎo)致患者哭泣時兩側(cè)下唇不對稱。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 小兒內(nèi)科 兒科綜合介紹:
急性呼吸窘迫綜合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)又名休克肺綜合征,是在搶救或治療的過程中發(fā)生以肺微循環(huán)障礙為主的急性呼吸窘迫和低氧血綜合征。它是肺對不同情況下嚴重損傷時的非特異性反...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 小兒內(nèi)科 兒科綜合介紹:
卡氏肺囊蟲(PC)目前一般認為是原蟲的一種。有關(guān)PC的生活史尚未完全了解,但已知屬于人畜共同感染癥的一種。PC肺炎是宿主存在免疫缺陷的基礎(chǔ)上發(fā)生的機會感染性疾病。查看詳情
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小兒眼外肌麻痹-視網(wǎng)膜色素變性-心臟傳導(dǎo)阻滯綜合征
部位: 就診科室: 內(nèi)科 五官科 耳鼻咽喉頭頸科 兒科 心血管內(nèi)科 眼科 兒科綜合介紹:眼外肌麻痹-視網(wǎng)膜色素變性-心臟傳導(dǎo)阻滯綜合征即Kearns-Sayre綜合征(Kearns-Sayresyndrome)。其特征為眼外肌麻痹、視網(wǎng)膜色素變性、心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)障礙。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 骨科 普通外科 血管外科介紹:
血管受壓性吞咽困難的名稱原來是形容異位右鎖骨下動脈壓迫食管所發(fā)生的癥狀。這種常見的先天性大血管畸形可以壓迫食管及氣管出現(xiàn)異常癥狀。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 兒科 兒科綜合 營養(yǎng)科介紹:
先天性侏儒癡呆綜合征(congenitaldwarfismdementiasyndrome)又稱Noonan綜合征、Noonan-Ehmke綜合征、假性Turner綜合征、翼狀頸綜合征、Turner男性表型、男性Turner綜合征。目前認為是常染色體顯性遺傳,其...查看詳情