腹腔臟器經(jīng)胸肋三角突入胸腔心膈角區(qū)，稱為先天性胸骨后膈疝，又稱胸骨后疝(retrosternalhernia),胸骨旁疝(parasternalhernia)，前外側疝(anterolateralhernia)或Morgangri裂孔疝。本病較少見，占膈疝的3%～5...查看詳情

新生兒溶血病(hemolyticdiseaseofnewborn)屬于同族免疫性溶血性貧血(iso-immunehemolyticanemia)的一種，是指由血型抗體所致的免疫性溶血性貧血，它是由母嬰血型不合所致，是新生兒高膽紅素血癥中最常見...查看詳情

肝母細胞瘤90%以上見于3歲以下，60%為1歲以下的患兒。小兒中此瘤比較常見。肝母細胞瘤是一個上皮的和間質的(mesenchymal)混合組織。它可以含有纖維組織、肌肉、類骨(osteoid)組織、軟骨、造血組織或原始的間質...查看詳情

戈謝病(Gauchersdisease，GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease，LSD)中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳。其臨床特點是肝脾腫大、骨痛，Ⅱ、Ⅲ型患兒有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。戈謝細胞是本癥的特征。查看詳情

神經(jīng)母細胞瘤(neuroblastoma，NB)從原始神經(jīng)嵴細胞演化而來，交感神經(jīng)鏈、腎上腺髓質是最常見的原發(fā)部位。不同年齡、腫瘤發(fā)生部位及不同的組織分化程度使其生物特性及臨床表現(xiàn)有很大差異，部分可自然消退或轉...查看詳情

嚴重聯(lián)合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency，SCID)包括一組遺傳性疾病，可伴有B細胞分化異常，也可不伴有B細胞分化異常。如不給以造血干細胞移植則常于幼年夭折。本病的發(fā)生率估計為5萬～10萬個活...查看詳情

先天性膽道閉鎖(congenitalbiliaryatresia)是新生兒時期梗阻性黃疸的主要病因之一。并非少見，發(fā)病率在日本和我國較歐美高，病因尚不清楚。本病的臨床癥狀(黃疸、大便灰白色)往往在出生后1周至數(shù)周有表現(xiàn)，...查看詳情

休息痢是因痢疾日久，邪毒蘊結，脾胃氣血受損。以長期或反復發(fā)作的腹部隱痛，里急后重，糞質稀爛或便中帶血為特點的痢疾。本病相當于西醫(yī)學所說的慢性痢疾。查看詳情

先天性肝囊腫(congenitalcystofliver)是常見的臨床肝臟良性疾病，隸屬于先天性發(fā)育異常，臨床上常將其分為多發(fā)性肝囊腫或多囊肝(multiplecystsorpolycysticdiseaseofliver)及單發(fā)性肝囊腫。查看詳情

肥胖性生殖無能綜合征又稱Fr?hlich綜合征(Fr?hlichsyndrome)、Babinski-Fr?hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養(yǎng)不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見，肥胖、性器官發(fā)育...查看詳情

消化道重復癥(duplicationofdigestivetractofnewborn)是指附著于消化道一側的，具有和消化道某一部分壁層相同的特征，呈囊腫狀或管狀空腔結構的先天性畸形?？梢园l(fā)生在消化道任何部位，從舌根到肛門都可...查看詳情

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)發(fā)源于腎上腺髓質，交感神經(jīng)節(jié)，旁交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，故可發(fā)生自頸交感神經(jīng)鏈至盆腔的部位。這些細胞產生血管活性的胺類。腎上腺素僅產生于腎上腺髓質及主動脈旁體...查看詳情

尼曼-皮克病(Niemann-Pickdisease，NPD)又稱鞘磷脂沉積病，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全身單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞，臨床以肝、脾腫大和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要特點。查看詳情

虛寒嘔吐，中醫(yī)名詞，同胃脾虛寒，因飲食失調、過食生冷、勞倦過度、或久病或憂思傷脾等所致。癥見納呆腹脹、脘腹痛而喜溫喜按、口淡不渴、四肢不溫、大便稀溏、或四肢浮腫、畏寒喜暖、小便清長或不利、婦女白...查看詳情