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部位: 就診科室: 內(nèi)科 消化內(nèi)科介紹:
消化性潰瘍(pepticulcer)主要指發(fā)生于胃和十二指腸的慢性潰瘍,是一多發(fā)病、常見病。潰瘍的形成有各種因素,其中酸性胃液對(duì)粘膜的消化作用是潰瘍形成的基本因素,因此得名。酸性胃液接觸的任何部位,如食管...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 外科 消化內(nèi)科 肛腸外科介紹:
過(guò)敏性紫癜(allergicpurpura),又稱為Henoeh-Seh?nlein綜合征,是臨床上較常見的一種變態(tài)反應(yīng)性出血性疾病,病變主要累及毛細(xì)血管壁。小腸過(guò)敏性紫癜實(shí)際上是過(guò)敏性紫癜在胃腸道的臨床表現(xiàn)之一。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
在未明確病因前,大便性狀改變與大便次數(shù)比平時(shí)增多,統(tǒng)稱為腹瀉病(diarrhealdisease)。腹瀉病是多病因、多因素引起的一組疾病,是兒童時(shí)期發(fā)病率最高的疾病之一,是世界性公共衛(wèi)生問題,全球大約每年至少10...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 消化內(nèi)科 小兒內(nèi)科介紹:
急性胰腺炎是由于各種原因引起胰腺消化酶在胰腺內(nèi)被激活,而發(fā)生胰腺自身消化的化學(xué)性炎癥為主的疾病。其發(fā)病原因多種多樣,共同特征為突然發(fā)作的上腹劇痛、嘔吐和血清淀粉酶增高。發(fā)病與胰液外溢入胰腺間質(zhì)及...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
梅克爾憩室(Meckeldiverticulum)又稱回腸遠(yuǎn)端憩室,是常見消化道畸形。當(dāng)發(fā)生炎癥、壞死穿孔、腸梗阻和出血等并發(fā)癥時(shí),引起外科急腹癥而就診。查看詳情
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部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
小汗腺血管錯(cuò)構(gòu)瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕見。皮損通常為單發(fā)性,大部皮損表面多汗。通常出生時(shí)即患病或發(fā)生于嬰幼兒期。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 其他 結(jié)核病科介紹:
腸系膜淋巴結(jié)結(jié)核在小兒較多見??赡転槟c道原發(fā)復(fù)合征的部分表現(xiàn),腸原發(fā)灶可很快被吸收,但腫大且干酪樣變的腸系膜淋巴結(jié)則可長(zhǎng)期存在。也可由淋巴或血行播散而來(lái),多與胸腔內(nèi)淋巴結(jié)結(jié)核或全身粟粒結(jié)核病同時(shí)...查看詳情
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部位: 就診科室: 肛腸外科 外科介紹:
結(jié)節(jié)性脂膜炎(nodularpanniculitis,NP)又稱Weber-Christian病或回歸熱性結(jié)節(jié)性非化膿性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis),以反復(fù)發(fā)作的皮下脂肪層炎性結(jié)節(jié)或斑塊,伴發(fā)熱等全...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 小兒內(nèi)科 兒科綜合介紹:
慢性充血性脾腫大(chroniccongestivesplenomegaly)又稱門靜脈高壓癥(portalhypertension)或班替綜合征(Bantissyndrome),是一種原因不明、充血性慢性進(jìn)行性疾病,多見于年長(zhǎng)兒。慢性充血性脾大癥主要是由...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 消化內(nèi)科 兒科綜合介紹:
嘔吐是小兒時(shí)期常見的癥狀之一,如得不到及時(shí)正確的治療則會(huì)影響患兒營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的攝入,嚴(yán)重者則引起脫水和電解質(zhì)紊亂。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
腦膜炎球菌性腎上腺綜合征即華-佛綜合征(Waterhouse-Friderichsensyndrome),亦就是指暴發(fā)型休克型流腦,又稱暴發(fā)型紫癜性腦膜炎球菌血癥、急性腎上腺皮質(zhì)功能衰竭、急性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、急性腎上腺危...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
帕套綜合征即13-三體綜合征(trisomy13syndrome),1966年才被確認(rèn)為13號(hào)染色體三體綜合征,也是一種較常見的染色體畸變疾病。其臨床特征主要表現(xiàn)為生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)性畸形。13-三體綜合征的病死率較高。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一組先天性遺傳病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,導(dǎo)致黏多糖積聚在機(jī)體不同組織,造成骨骼畸形、智能障礙等一系列臨床癥狀和體征。查看詳情