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部位: 全身 就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 心血管內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
血管性癡呆(vasculardementia,VD)屬血管病所致精神障礙臨床類型中的一種類型,也是腦血管疾病的臨床轉(zhuǎn)歸的一種類型。腦血管性癡呆或血管性癡呆(vasculardementia,VD)是指由腦血管疾病導(dǎo)致腦供血障...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹:
先天性肌弛緩綜合征(congenitalamyotoniasyndrome)包括一組原因不同的先天性神經(jīng)肌肉疾病。早在1900年歐本哈姆報(bào)道一種先天性疾病,出生時(shí)大多數(shù)肌肉的張力低下,腱反射消失,但無(wú)電流變性反應(yīng),當(dāng)時(shí)認(rèn)為是...查看詳情
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脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)即進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥(progressivespinalmuscularatrophy)、脊肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無(wú)力、肌萎縮的疾病。屬常染...查看詳情
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色素失調(diào)癥(incontinentiapigmenti)又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Siemens綜合征、真皮變性黑變病(melanosiscoriadegenerarativa)。是一種少見(jiàn)的復(fù)合性遺傳綜合征,有特征性皮膚改變,可...查看詳情
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神經(jīng)白塞綜合征指兼有神經(jīng)系統(tǒng)損害的白塞綜合征,又稱神經(jīng)白塞病。其臨床特點(diǎn)除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍?nèi)筇卣魍?,常間隔一定時(shí)間后(平均6.5年)出現(xiàn)癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等...查看詳情
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遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia)又稱家族性痙攣性截癱(familialspasticparaplegia,F(xiàn)SP),是以慢性進(jìn)行性痙攣性截癱和無(wú)力為臨床特征的神經(jīng)變性疾病。臨床可分為單純型HSP及復(fù)雜型HSP:復(fù)...查看詳情
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神經(jīng)皮膚綜合征(neurocutaneoussyndrome)是一組起源于外胚層的組織和器官的發(fā)育異常,特別是皮膚、神經(jīng)和眼睛的異常,有時(shí)也累及中胚層和內(nèi)胚層。受累的器官系統(tǒng)不同,臨床表現(xiàn)也呈多種多樣。...查看詳情
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腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(leukodystrophy)又稱腦白質(zhì)病(leukodystrophy),是一組進(jìn)行性遺傳性神經(jīng)鞘磷脂代謝性疾患,主要侵犯髓鞘(myelinsheath)代謝。這組疾患包括球形細(xì)胞樣腦白質(zhì)病(globoidcellleukodystrophy,G...查看詳情
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應(yīng)用體外循環(huán)人工心肺機(jī)行心內(nèi)直視手術(shù),如二尖瓣或主動(dòng)脈瓣置換術(shù)、先天性心臟缺損修補(bǔ)術(shù)、心室壁瘤切除術(shù)、冠狀動(dòng)脈旁路移植及心臟移植等,均有引起中樞神經(jīng)系統(tǒng),尤其是腦部損害的可能。近年來(lái)由于手術(shù)技術(shù)...查看詳情
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嗜血性流行性感冒桿菌腦膜炎(hemophilusinfluenzalmeningitis)比較多見(jiàn),其發(fā)病數(shù)僅次于流腦及肺炎鏈球菌腦膜炎,多見(jiàn)于3個(gè)月~3歲嬰幼兒。各種細(xì)菌所致的化腦臨床表現(xiàn)大致相仿,可歸納為中樞感染表現(xiàn),顱壓...查看詳情
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無(wú)菌性腦膜炎綜合征(AMS)又稱漿液性腦膜炎,是指具有腦膜刺激癥狀和腦脊液細(xì)胞輕度或中度增多,而在腦脊液中找不到細(xì)菌的一種常見(jiàn)的臨床綜合征象。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科綜合 神經(jīng)內(nèi)科 兒科介紹:
柞蠶蛹性腦病綜合征是我國(guó)20世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)的因食用柞蠶蛹而發(fā)生的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變態(tài)反應(yīng)性疾病,是以錐體外路與小腦為主的中樞神經(jīng)廣泛受累綜合征。本病征以頭暈、嘔吐、肌肉震顫、面色潮紅、步態(tài)蹣跚、意...查看詳情
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先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征,又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、vonGraefe綜合征、先天性展神經(jīng)和面神經(jīng)麻痹(congenitalabducensandfacialnervesparalysis)等。本...查看詳情
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本病的病理改變和臨床結(jié)局酷似克魯茨非爾德-雅各布病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD,克-雅病)和牛海綿狀腦病(bovinespongiformencephalopathy,BSE,俗稱“瘋牛病”),而且其出現(xiàn)與BSE有密切關(guān)系。1982年P(guān)r...查看詳情