再生障礙性貧血(aplasticanaemia，AA，簡稱再障)是一種由于多種原因引起的骨髓造血功能代償不全，臨床上出現(xiàn)全血細胞減少而肝、脾、淋巴結不腫大的一組綜合病征。查看詳情

自身免疫性淋巴細胞增生綜合征(autoimmunelymphoproliferativesyndrome，ALPS)是機體CD95/Fas基因APT1突變時，大量活化的淋巴細胞持續(xù)存活，產生淋巴細胞增生和自身免疫現(xiàn)象，被稱為淋巴細胞增生綜合征伴自身...查看詳情

本病是由被嚙齒類動物咬后，小螺菌感染引起的一種急性、復發(fā)性和發(fā)熱性疾病。原傷口常很快愈合，但在1～4周(平均12天)后開始出現(xiàn)發(fā)熱、畏寒，伴有乏力等全身癥狀。有時亦可累及心肌、肝和腎而病死。一般經4～8...查看詳情

先天性白細胞顆粒異常綜合征(Chédiak-Higashisyndrome)又稱Chédiak-Higashi綜合征、Chédiak-Higashi-Steinbrinck綜合征、遺傳性白細胞顆粒異常綜合征、先天性過氧化物酶顆粒癥、先天性白細胞異常白化綜合征(c...查看詳情

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征是新生兒期常見的問題，其確切的病因、病理生理、治療及預后仍不清楚。新生兒紅細胞增多癥和高黏滯度綜合征不是同義名稱，因常同時存在，而合稱為新生兒紅細胞增多癥-高黏滯...查看詳情

蝎屬于蛛形綱，蝎目。約有300多種，個體大小懸殊很大，小的僅1～2cm，大者可超過20cm。蝎為胎生，幼蝎約經1周即離開母體獨立自由生活，以覓找各種昆蟲為食。分布于世界各地，我國以北方多見。蝎毒腺內含有強酸性...查看詳情

先天性高氨血癥是由于尿素合成的先天性代謝異常，致血氨增高，造成神經系統(tǒng)功能損害的疾病。查看詳情

行軍性血紅蛋白尿癥是由于手掌、腳掌或身體其他部位與堅硬物體反復劇烈撞擊，造成紅細胞機械性損傷，從而導致一過性血管內溶血和血紅蛋白尿的一種病癥。查看詳情

血紅蛋白M病是由于珠蛋白鏈氨基酸組成改變導致的高鐵血紅蛋白，血紅蛋白M病患者的血呈深棕色，患者無先天性心臟病，但自幼發(fā)紺，此種發(fā)紺與自身勞累無關。查看詳情

新生兒生后2周內，靜脈血血紅蛋白≤130g/L，毛細血管血≤145g/L，可診斷為貧血。新生兒失血性貧血臨床表現(xiàn)因失血過程的急、緩及失血量的多少而異。新生兒失血可發(fā)生在產前、產時及生后三個不同時期。產前失...查看詳情

本病是由于鐵代謝異常引起體內鐵含量過高，沉積于各內臟和器官而產生各種癥狀的一種疾病。臨床上分為自發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型。前者是由于遺傳性鐵代謝失調所致，特征是鐵吸收過量，產生病理性鐵沉著，最后導致許...查看詳情

血友病甲(hemophiliaA，HA)是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為“自發(fā)性”關節(jié)出血和深部位組織出血。查看詳情

血管免疫母細胞性淋巴結病(angioimmunoblasticlymphadenopathy,AILD)是一種病因未明的T淋巴細胞調控失常，致B淋巴細胞經抗原啟動后過度增殖的疾病。查看詳情

血清病是一種由于外來抗原性物質(異體動物血清和某些藥物，如青霉素、磺胺等)進入體內而引起的具有特征性的自身免疫性疾病。臨床多呈急性或亞急性過程。血清病過程中出現(xiàn)體溫升高、蕁麻疹、關節(jié)癥狀等。查看詳情