新生兒失血性貧血疾病
疾病介紹
-
新生兒生后2周內(nèi),靜脈血血紅蛋白≤130g/L,毛細(xì)血管血≤145g/L,可診斷為貧血。新生兒失血性貧血臨床表現(xiàn)因失血過程的急、緩及失血量的多少而異。新生兒失血可發(fā)生在產(chǎn)前、產(chǎn)時及生后三個不同時期。產(chǎn)前失血主要由胎-胎輸血、胎-母輸血、胎兒-胎盤出血及產(chǎn)前的某些診療操作所致,嚴(yán)重急性失血可出現(xiàn)休克,嚴(yán)重者可致死亡,須及時搶救;慢性小量失血,可以引起新生兒貧血和宮內(nèi)發(fā)育不良,或出現(xiàn)輕度缺鐵性貧血的癥狀。
病因
-
新生兒失血性貧血是由什么原因引起的?
(一)發(fā)病原因
1.產(chǎn)前出血 主要是經(jīng)胎盤失血,包括胎兒-胎盤出血、胎-母輸血及雙胎間輸血。由于出血隱匿,出血量多少不等,出血速度可急可緩,因此臨床表現(xiàn)各不相同。
(1)胎兒-胎盤出血:指胎兒出血至胎盤而引起新生兒貧血,可出血至胎盤實質(zhì)或出血導(dǎo)致胎盤后血腫,常見有以下兩種情況:
①臍帶繞頸:當(dāng)臍帶繞頸時,因臍靜脈壁薄,收縮臍帶的壓力首先阻塞臍靜脈,然后才是臍動脈,故胎兒不能得到從臍靜脈來的胎盤血,而臍動脈仍繼續(xù)將胎兒血回流至胎盤。胎兒失血嚴(yán)重者,可喪失20%的血容量。
②剖宮產(chǎn)手術(shù)后:結(jié)扎臍帶前如嬰兒位置高于胎盤,這時通過臍動脈的血繼續(xù)流向胎盤,而由于流體靜力的壓力,阻礙了血從臍靜脈繼續(xù)回流至胎兒,有報告剖宮產(chǎn)嬰兒血容量較陰道分娩者低。
(2)胎-母輸血:
①臍動脈和絨毛間隙存在壓力差:臍動脈和絨毛間隙存在壓力差,胎兒水分及代謝產(chǎn)物可達(dá)母體,因此胎兒血亦可循此途徑,特別是絨毛有破損時,血可直接進入母血循環(huán),有人檢查妊娠各期胎盤,發(fā)現(xiàn)胎盤屏障有不少小裂口,此乃繼發(fā)于血管的阻死和絨毛梗死。
②經(jīng)腹羊膜穿刺術(shù):經(jīng)腹羊膜穿刺術(shù)已廣泛用于處理新生兒溶血病及圍生期遺傳代謝性疾病診斷,穿刺針頭可損傷胎盤引起出血。曾有報告10.8%胎-母輸血發(fā)生于診斷性羊膜穿刺后。
③其他損傷:外倒轉(zhuǎn)術(shù)、靜注催產(chǎn)素、母親妊娠高血壓綜合征等。
④胎盤絨毛膜血管瘤、絨毛癌等:胎兒紅細(xì)胞最早可在妊娠4~8周通過胎盤進入血液循環(huán),也可在臨產(chǎn)時發(fā)生。
(3)胎-胎輸血(fetofetal transfutsion):雙胎輸血是單絨毛膜雙胎妊娠的一個合并癥,其圍生期發(fā)病率及死亡率均高,1941年Herlitz首先報道,目前對其臨床表現(xiàn)已有較多的認(rèn)識,但發(fā)病機制仍不清楚,近年來在病因研究方面有一定進展,因此在處理上也有所突破,增加了存活率。
發(fā)生雙胎輸血的重要條件是雙胎胎盤間具有共同的胎兒血管床,根據(jù)胎盤血管注射牛奶的研究,單絨毛膜雙胎幾乎全存在這種血管吻合,有動脈間,靜脈間,毛細(xì)血管間的吻合,但多發(fā)生在動,靜脈交通型,這是1882年Schatz提出,稱之為“第三循環(huán)”,供血兒動脈血至胎盤絨毛葉,從靜脈回流入受血兒,此病的發(fā)病機制已受到下列新的概念的挑戰(zhàn):
①雙胎間血清蛋白濃度區(qū)別:1963年Kloosterman提出供血兒通過血管吻合慢性丟失蛋白至受血兒循環(huán),因蛋白不能通過胎盤,低蛋白血癥的供血兒循環(huán)中膠體滲透壓低,水分回流至母親體內(nèi)。患兒脫水和生長落后;而高蛋白血癥的受血兒其膠體滲透壓高,從母體吸收大量水分,患兒生長較快,羊水過多,并可致全身水腫。
②雙胎間心鈉素水平區(qū)別:1989年Nageotte發(fā)現(xiàn)受血兒心鈉素水平高于供血兒,心鈉素釋放是由于血容量增加刺激而產(chǎn)生的,同時可促使胎兒尿產(chǎn)生增加,導(dǎo)致羊水過多,1992年Wieacker也同意此結(jié)論,指出羊水增多是由于抗利尿激素釋放受抑制所致。
③帆狀胎盤:1993年Fries等指出單絨毛膜妊娠合并帆狀胎盤者雙胎輸血多于不合并者,他們認(rèn)為膜狀臍帶易受壓,血流通過臍靜脈到一個雙胎的量減少,而較多的血會通過胎盤血管吻合處流至另一胎兒,致羊水產(chǎn)生過多,又可反過來壓迫臍靜脈造成惡性循環(huán),作者指出穿刺抽出大量羊水,不僅可緩解癥狀,也可作為直接病因治療。
④雙胎間胎盤功能的區(qū)別:1992年Saunders等提出雙胎輸血的病因是供血兒的子宮胎盤功能不全,胎盤循環(huán)周圍阻力增加,通過血管吻合促進血分流至受血兒,1993年Vetter提出小的胎兒胎盤功能不全和生長障礙的反應(yīng)是釋放出生長刺激物,但因本身胎盤功能不全而無法對此刺激物起反應(yīng);而另一胎兒其胎盤功能正常,通過血管吻合此生長刺激物流入,受刺激后促進生長,此過程即稱為“生長因子后果”(growth factor sequence)。多由于分娩時產(chǎn)科意外情況、胎盤及臍帶畸形而引起。生后失血以臍部、胃腸道和內(nèi)出血多見,近年來由于醫(yī)院性診斷性取血而引起失血也有所增加。
2.產(chǎn)時失血 多由于分娩時產(chǎn)科意外情況、胎盤及臍帶畸形而引起。
(1)胎盤異常:嚴(yán)重失血常發(fā)生于前置胎盤、胎盤早期剝離或剖宮產(chǎn)時誤切胎盤而致失血,胎盤畸形以多葉胎盤較常見,每一葉發(fā)出一脆弱靜脈分支至胎盤,該血管易破裂出血。
(2)臍帶異常:正常臍帶可由于過度牽扯而突然出血,臍帶畸形如臍帶血管瘤、迷走血管等,后者是臍帶達(dá)到其植入處前分出1條或多條血管,其血管壁薄,缺乏臍帶膠樣組織的保護,極易破裂;臍帶帆狀植入胎盤,血管亦在無保護情況下穿過羊膜和絨毛膜之間,出血發(fā)生率為1%~2%。
3.生后失血 生后失血以臍部、胃腸道和內(nèi)出血多見,近年來由于醫(yī)院性診斷性取血而引起失血也有所增加。
(1)臍部失血:原因可由于:
①斷臍時臍帶結(jié)扎不緊或臍帶殘端血管再度開放而出血。
②經(jīng)臍帶靜脈插管進行換血,換入庫存會有過多保養(yǎng)液的低血紅蛋白血。
③多次做診斷性臍靜脈取血。
(2)腸道失血:由新生兒出血癥、先天性腸道畸形或壞死性腸結(jié)腸炎引起。
(3)內(nèi)出血:多由產(chǎn)傷引起,貧血常在生后24~72h出現(xiàn),多伴有黃疸,有以下幾種情況:
①巨大頭顱血腫或頭皮腱膜下出血。
②顱內(nèi)出血:如硬腦膜下及蛛網(wǎng)膜下腔出血。出血量大者可致貧血,窒息缺氧所引起的早產(chǎn)兒腦室出血,出血量可達(dá)10%~15%患兒血容量。
③肝、脾破裂。
④腎上腺出血。
(二)發(fā)病機制
新生兒失血可由于胎盤的異常分離(胎盤早剝),前置胎盤,產(chǎn)傷造成的臍帶撕裂,胎盤內(nèi)臍帶呈帆狀附著撕裂血管,剖宮產(chǎn)時切入前置胎盤所引起。如果分娩時臍帶緊緊纏繞在胎兒頸部或身體,動脈血可從胎兒泵入胎盤,同時由于臍帶受阻,妨礙了血液通過臍靜脈回流到嬰兒;分娩時立即夾住臍帶可能造成嚴(yán)重的急性隱性失血(進入胎盤)。
在宮內(nèi)的胎-母出血可造成嚴(yán)重程度不等的隱性失血。這種出血可能是急性或遷延性,也可能是慢性和反復(fù)性的。如果胎兒有對出血的代償,其血細(xì)胞比容的下降會有一段時間(因為血容量再擴張)。急性圍生期出血會導(dǎo)致胎兒或新生兒休克,血細(xì)胞比容的下降需要經(jīng)過數(shù)小時。對母血的Kleihauer試驗陽性可證實胎母出血;當(dāng)有胎兒紅細(xì)胞進入母親血循環(huán)后,其抗酸洗脫的特性可為血涂片確定。
慢性胎-胎間的輸血可發(fā)生在單卵雙胎,他們共同的胎盤之間有血管相通。至宮內(nèi)(在供血雙胎)隱性失血。
癥狀
-
新生兒失血性貧血有哪些表現(xiàn)及如何診斷?
取決于出血量的大小和出血時間、速度,小量出血可無癥狀。
1.一般表現(xiàn) 輕度失血的新生兒出生時并無癥狀。分娩時發(fā)生的急性經(jīng)胎盤失血,出生時新生兒貧血不明顯,但可引起低血容量性休克,需與蒼白窒息鑒別,前者給氧癥狀不能緩解,后者吸入氧后癥狀緩解。新生兒生后隨著細(xì)胞外液不斷進入血液循環(huán)以代償?shù)脱萘浚?4h后病兒可出現(xiàn)貧血,但無肝脾腫大。宮內(nèi)慢性失血者,出生時即有顯著貧血,除蒼白外,其他癥狀常不明顯,甚至Hb低至40~60g/L癥狀仍較輕微,但可有肝脾腫大。嚴(yán)重的病例可發(fā)生充血性心力衰竭。病兒為小細(xì)胞低色素性貧血,網(wǎng)織紅細(xì)胞增高,血清鐵減少。出血速度不同的表現(xiàn):
(1)急性失血:多為產(chǎn)時失血,生后不久蒼白、煩躁不安、呼吸淺快、不規(guī)則甚至呼吸窘迫、心動過速、脈搏細(xì)弱。出血量多時有休克癥狀,一般無肝脾腫大。
(2)慢性失血:多為產(chǎn)前失血,顯著蒼白但呼吸窘迫不明顯,偶見充血性心力衰竭,多有肝脾腫大。
急、慢性失血的臨床特征見表1。
2.不同病因失血表現(xiàn)
(1)產(chǎn)前失血:發(fā)生胎-母輸血時,偶見胎、母血型不合,孕母可出現(xiàn)輸血反應(yīng),如寒戰(zhàn)、發(fā)熱、甚至急性溶血引起急性腎功能衰竭。
(2)雙胎間發(fā)生輸血:在單絨毛膜雙胎妊娠雙胎間發(fā)生輸血的發(fā)生率為4%~35%。雙胎間發(fā)生輸血的時間尚無一致看法,多認(rèn)為是慢性失血過程,但也可在分娩時發(fā)生或轉(zhuǎn)為急性輸血,后者供血兒表現(xiàn)為急性失血性休克;慢性失血過程所致的本病,供血兒表現(xiàn)蒼白,Hb可比受血兒低50g/L以上,發(fā)育遲緩、體重可比受血兒輕20%。重者可出現(xiàn)水腫、肝脾腫大、尿少及羊水少。貧血嚴(yán)重時可表現(xiàn)呼吸急促等心力衰竭癥狀,甚至死于宮內(nèi)。相反,受血兒則表現(xiàn)為個體大,多血貌,心、肝、腎、胰及腎上腺增大,尿多、羊水多,血液紅細(xì)胞增多、黏稠度增高,高膽紅素血癥及充血性心力衰竭等。偶見受血兒的血液經(jīng)動脈吻合支流向死亡的供血兒,導(dǎo)致低血壓、貧血,并可繼發(fā)腦部缺氧缺血性損傷。雙胎輸血可伴發(fā)無心畸形,即供血兒無心臟,2個胎兒靠受血兒1個心臟供血,發(fā)生率約占單卵雙胎妊娠的1%。也常同時伴發(fā)單臍動脈畸形及帆狀胎盤。
雙胎輸血發(fā)生越早,預(yù)后越差,如不治療圍生期病死率幾乎是100%。孕28周前診斷及處理者,圍產(chǎn)兒病死率在20%~45%,明顯高于雙羊膜囊、雙絨毛膜無胎兒間輸血的雙胎兒。
(3)頭顱血腫:又稱骨膜下血腫,常位于一側(cè)或兩側(cè)頂骨部,局部皮膚不腫,不變色,由于骨膜下出血緩慢,血腫多在生后數(shù)小時或2~3天才明顯,1周內(nèi)達(dá)最大范圍,以后漸吸收縮小。血腫界限清楚,不越過骨縫,有波動感,局部皮膚顏色無改變,借此可與產(chǎn)瘤(先鋒頭)及帽狀腱膜下血腫鑒別,后兩者的范圍均可超越骨縫,產(chǎn)瘤出生時即發(fā)現(xiàn),界限不分明,壓之柔軟且可凹,無波動感,局部皮膚可呈紅或紫色;頭顱血腫與帽狀腱膜下血腫的鑒別見下文。頭顱血腫位于枕骨部位者,需與腦膜膨出鑒別,后者捫之隨呼吸有起伏感,頭顱X線片可見局部顱骨有缺損,而頭顱血腫顱骨完整,偶見顱骨有線樣骨折。巨大頭顱血腫可致失血性貧血及高膽紅素血癥。頭顱血腫吸收較慢,因大小不同可在2周至3個月左右消退。吸收時先在血腫邊緣形成隆起的骨化的硬邊,中央凹陷,呈火山口樣改變。
(4)帽狀腱膜下血腫:生后不久即見頭皮局限性腫脹,出血可通過軟組織擴散,出血量較少時血腫范圍較局限,有的可被產(chǎn)瘤所掩蓋,出血量多時,腫脹范圍逐漸擴大,可累及整個頭皮,甚至波及額、眼周、枕或頸背部。血腫有波動感,常使前囟不易捫清,所覆皮膚可呈青紫色。出血嚴(yán)重時可致貧血或低血容量休克,若不及時治療可引起死亡。
(5)肝臟破裂:可因臀位產(chǎn)、巨大兒、急產(chǎn)、復(fù)蘇時擠壓胸腹部、宮內(nèi)缺氧及凝血機制障礙等所致,也有報道順產(chǎn)的新生兒因肝臟血管瘤、胚胎性腫瘤破裂而引起出血者。肝受傷的初期先在肝包膜下形成血腫,待出血量增多,肝包膜破裂則引起腹腔內(nèi)出血。因此,早期癥狀常不明顯,多在生后48h內(nèi)出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為拒奶、不安、蒼白、呼吸急促、心率快、黃疸、肝臟增大、右上腹可捫及腫物。待血腫增大或破裂,則出現(xiàn)急性失血性休克、腹脹、移動性濁音,臍部偶呈藍(lán)色,即Cullen征。若病情急,可因失血性休克死亡,甚至在生前診斷還有一定困難。本病診斷需靠腹部超聲波檢查,或腹腔穿刺有血性液體,但穿刺無血性液體也不能排除內(nèi)臟出血。治療需輸血抗休克,外科剖腹探查,進行治療。
(6)脾臟破裂:可單獨發(fā)生或與肝臟破裂同時發(fā)生,尤其是胎兒有脾腫大者,治療同肝臟破裂。
(7)腎上腺出血:據(jù)報道發(fā)生率為1.7‰,多見于臀位巨大兒或糖尿病母所生的嬰兒,剖宮產(chǎn)兒未見有發(fā)生者。腎上腺出血的原因尚不明,可見于分娩損傷、缺氧或重癥感染的應(yīng)激,腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤破潰也可致大量出血,北京兒童醫(yī)院曾見1例生后15h雙側(cè)腎上腺巨大血腫破裂入腹腔致失血性休克,病理診斷為神經(jīng)母細(xì)胞瘤。腎上腺出血90%為單側(cè),多見于右側(cè)。新生兒腎上腺相對較大,毛細(xì)血管豐富,其周圍缺乏間質(zhì)支持,容易受傷和出血。右側(cè)腎上腺位于肝和脊柱間,易被擠壓,其靜脈直接開口于下腔靜脈,受靜脈壓高的影響,受傷后易引起出血。少量出血可無癥狀,僅在較大的嬰兒X線片或尸檢中見到鈣化灶。大量出血可引起休克、青紫,腹部膨隆,腎區(qū)可觸及腫塊,雙側(cè)。腎上腺出血可出現(xiàn)一過性腎上腺皮質(zhì)功能不全的癥狀。腹部超聲波檢查可明確診斷,但重癥者常在尸檢時才被確診。治療除抗休克外,應(yīng)按急性腎上腺皮質(zhì)功能不全處理,加用氫化可的松5mg/(kg·d)靜脈點滴。
(8)腎臟損傷:臀位產(chǎn)時可引起腎破裂或腎蒂撕脫,生后不久出現(xiàn)血尿,腹部漸膨隆,有腹水并可捫及可移動的腎腫物。出血量多時則有貧血及失血性休克等。腹部超聲波檢查可明確診斷。鑒別診斷包括腎臟腫瘤伴發(fā)出血及腎靜脈血栓形成或梗死。治療與肝破裂相同,剖腹探查若腎有廣泛出血壞死則應(yīng)作腎切除術(shù)。
根據(jù)臨床表現(xiàn)和實驗室檢查確診。
1.胎-母輸血 為隱匿性,除臨床表現(xiàn)貧血,無黃疸外,診斷有一定困難,常需依賴以下各種試驗:
(1)母血循環(huán)中找到胎兒紅細(xì)胞:診斷時應(yīng)注意:
①排除母親有任何使胎兒血紅蛋白增加的疾病。
②母、子如有ABO的血型不合,胎兒紅細(xì)胞進入母血循環(huán)后極易清除,故酸洗脫法檢查應(yīng)在分娩后數(shù)小時內(nèi)進行,否則易出現(xiàn)假陰性,其他檢查方法包括直接區(qū)別凝集試驗,熒光抗體技術(shù)等,但方法較復(fù)雜,不常應(yīng)用。
(2)母血胎兒血紅蛋白定量檢查。
(3)甲胎蛋白(alphafetoprotein)定量檢查。
2.雙胎輸血
(1)過去診斷方法:
①供血兒胎盤蒼白,萎縮;受血兒胎盤充血,紅色肥大,注射牛奶或有色溶液可證實血管吻合存在,但實際上這種血管吻合并不容易發(fā)現(xiàn)。
②雙胎體重相差>20%,血紅蛋白相差>50g/L及雙胎臨床表現(xiàn),有學(xué)者發(fā)現(xiàn)雙絨毛膜雙胎亦可有相似情況,并認(rèn)為受血兒不一定血紅蛋白增加,供血兒亦可因代償性紅細(xì)胞生成素增加,而使兩胎間血紅蛋白區(qū)別不明顯。
(2)新的診斷方法:最近提出新的診斷方法:
①產(chǎn)前B超檢測:根據(jù)雙胎間腹圍相差>20%,羊水量不等,胎兒水腫,來確定雙胎輸血。
②胎兒臍動脈多普勒速率測定:觀察血流型,雙胎間有收縮/舒張比率的差異。
③臍帶穿刺:可除外染色體異常、先天性宮內(nèi)感染引起的宮內(nèi)生長遲緩。
3.出生后出血 見溶血性貧血,新生兒出血癥、彌漫性血管內(nèi)凝血等,注意鑒別。
檢查
-
新生兒失血性貧血應(yīng)該做哪些檢查?
1.血常規(guī)檢查 急性失血為正細(xì)胞正色素貧血,慢性失血為小細(xì)胞低色素貧血。雙胎間輸血受血兒有紅細(xì)胞增多,血紅蛋白增高,而失血兒紅細(xì)胞、血紅蛋白顯著減少。
2.單卵雙胎間血紅蛋白檢查 雙胎間血紅蛋白相差>50g/L,數(shù)值低者為失血兒。
3.母血片紅細(xì)胞酸洗脫試驗 胎-母輸血診斷須在母血中,找到胎兒紅細(xì)胞或母血HbF>2%,為胎-母輸血。母血紅細(xì)胞涂片酸洗脫試驗是基于胎兒血紅蛋白在酸性緩沖液中有抗酸作用而保留在紅細(xì)胞內(nèi),母血紅蛋白則被酸洗去成為空影細(xì)胞,此法不但可以發(fā)現(xiàn)胎兒紅細(xì)胞,還可大約估計新生兒失血量,是目前常用的檢查方法。
(1)母血胎兒血紅蛋白定量檢查:正常成人血中胎兒血紅蛋白定量應(yīng)<3%,在妊娠期,母血胎兒血紅蛋白有生理性增加,可高達(dá)5.7%,但其紅細(xì)胞酸洗脫后染呈淡紅色,可與真正的胎兒紅細(xì)胞染呈鮮紅色相鑒別。
(2)甲胎蛋白(alphafetoprotein)定量檢查:胎-母輸血者,母血中甲胎蛋白值增加。
4.其他 雙胎間輸血受血兒血液黏稠度增高和有高膽紅素血癥。
B超檢查可發(fā)現(xiàn)肝、脾腫大,產(chǎn)前B超可見雙胎同性別、單個胎盤,兩胎兒間有頭發(fā)絲樣縱隔。失血胎兒生長遲緩,可有羊水少;受血胎兒羊水多。
鑒別
-
新生兒失血性貧血容易與哪些疾病混淆?
需與以下疾病鑒別:
1.蒼白窒息 出生前多有分娩合并癥或?qū)m內(nèi)窘迫,新生兒有青紫、呼吸困難或暫停、心率減慢及無Hb降低等可與本病鑒別。
2.重癥新生兒溶血病 也可有蒼白、貧血,但常伴水腫、肝脾腫大,生后24h內(nèi)即出現(xiàn)黃疸,可與本病鑒別。確診溶血病需靠特異性血型抗體檢查。
并發(fā)癥
-
新生兒失血性貧血可以并發(fā)哪些疾病?
重癥可發(fā)生心力衰竭。出血量多時常并發(fā)休克,慢性失血多并發(fā)貧血、肝、脾腫大。
預(yù)防
-
新生兒失血性貧血應(yīng)該如何預(yù)防?
1.發(fā)生在產(chǎn)前的胎-母失血(是胎兒失血最常見類型) 胎-胎輸血,病因和機制尚不明確,發(fā)現(xiàn)羊膜穿刺,外倒轉(zhuǎn),靜脈注射催產(chǎn)素和妊娠高血壓綜合征時可發(fā)生,除積極防治妊娠高血壓綜合征外,其他操作應(yīng)慎重,并注意鑒別本癥的發(fā)生,以及時采取有效診治措施。胎-胎輸血若能在產(chǎn)前確診,受血胎兒穿刺抽取過多的羊水,可緩解癥狀,并為病因治療的方法。
2.發(fā)生在產(chǎn)時和產(chǎn)后的失血,應(yīng)提高接生技術(shù),加強圍生期保健,防止難產(chǎn)和早產(chǎn),生后常規(guī)補充維生素K等均為有效措施。
治療
-
新生兒失血性貧血治療前的注意事項
(一)治療
輕、中度貧血者多無癥狀,只需補充鐵劑,每天按元素鐵2mg/kg,相當(dāng)于硫酸亞鐵10mg/kg或富馬酸亞鐵(富血鐵)6mg/kg,分2~3次口服,一般療程共3個月。如病人有不安、喂養(yǎng)困難、心率快、呼吸急促等癥狀時,可適當(dāng)少量輸血。
1.重度貧血治療
(1)輸血:嬰兒在生后24h內(nèi),靜脈血血紅蛋白<130g/L應(yīng)輸血治療,速度應(yīng)緩慢,每小時不超過2ml/kg。有充血性心力衰竭的病兒,為防止輸血引起血容量進一步增加,輸血前可靜脈注射呋塞米1mg/kg,對嚴(yán)重病例可用壓縮紅細(xì)胞進行部分交換輸血,所需壓縮紅細(xì)胞容量可按以下公式計算。
①Nieburg and Stockman公式(1977):
所需壓縮紅細(xì)胞(ml)=體重×75ml/kg×所需增加Hb/[22g/dl-Hbw]
75ml/kg為平均血容量,22g/dl代表壓縮紅細(xì)胞的Hb濃度。
所需增加Hb=欲提高Hb到多少-目前患兒Hb濃度。
Hbw代表換血時所換出的Hb,由于每次抽血移出的Hb濃度不同,Hbw可按(換血前Hb g/dl 欲將Hb提高到的g/dl)/2計算。換血時每次抽血和注血量為血容量的5%是安全的。
舉例:患兒體重3kg,Hb3g/dl,欲提高Hb至10g/dl。所需壓縮紅細(xì)胞(ml)=3kg×75ml/kg×(10-3)g/dl/[22-(3 10)/2]g/dl=101.6ml(約100ml)換血時每次抽血和注血各10ml。
②另一計算法:按每輸壓縮紅細(xì)胞2ml/kg,可提高新生兒Hb 0.5~1g/dl計算。
舉例:患兒體重3kg,Hb 3g/dl,欲提高:Hb至10g/dl,尚差Hb 7g/dl。
所需壓縮紅細(xì)胞=2ml/kg×3kg×(7g/dl/0.5~1g/dl)=42~84ml。
在實際換血時,每輸入一定容量壓縮紅細(xì)胞,尚需棄去等量的新生兒血液,所丟失的Hb就需另用上述壓縮紅細(xì)胞量的一半補充,即再另加21~42ml,總共需壓縮紅細(xì)胞可按約60~120ml計算。
(2)其他急救措施:積極抗休克,抗心衰。分娩時急性胎-母大量失血所致的低血容量休克,需給氧吸入,并緊急輸血擴充血容量,糾正休克,在血未準(zhǔn)備好前,先立即從靜脈輸生理鹽水、血漿或5%人血白蛋白10~20ml/kg,繼之輸全血20ml/kg。在情況緊急時,可直接輸O型Rh陰性血,勿須交叉配血,以爭取搶救時間。
2.中度貧血者治療 給以鐵劑,元素鐵2~3mg/(kg·d),相當(dāng)于2.5%硫酸亞鐵0.4~0.6ml/(kg·d),分3次口服,療程3個月,同時加服維生素C,應(yīng)在2次喂奶間服用。
3.其他治療 治療并發(fā)癥;有外科指征時外科止血。
(二)預(yù)后
取決于失血的速度和程度,如急性重癥失血,出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥者易造成死亡。雙胎輸血發(fā)生越早,預(yù)后越差,如不治療,圍產(chǎn)兒病死率可達(dá)100%;孕28周前診斷及處理者,圍產(chǎn)兒病死率在20%~45%,明顯高于雙羊膜囊、雙絨毛膜無胎兒間輸血的雙胎兒。