鐮狀細胞貧血(sickle cell anemia)是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，可分若干種類，類型不同在眼部病變的嚴重程度也不相同。

鐮狀細胞貧血眼部病變是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

SS型患者90%～100%有血紅蛋白S，鐮狀細胞使其微循環(huán)內(nèi)血流變慢而導致疾病的發(fā)生。

(二)發(fā)病機制

正常紅細胞血紅蛋白為A，呈兩面凹的圓盤，柔軟有彈性，可變形，容易通過毛細血管。鐮狀細胞血紅蛋白為S或C，呈新月形像鐮刀，特別是在低氧狀態(tài)下更易鐮變。這種鐮變紅細胞比正常紅細胞硬，不易變形，故易堵塞視網(wǎng)膜小動脈，特別是周邊部小動脈，造成視網(wǎng)膜缺血。因組織缺氧更易促使紅細胞鐮變，因而造成惡性循環(huán)。由于血管堵塞造成出血，這種出血在修復過程中刺激視網(wǎng)膜色素上皮肥大、增殖和移行，與含鐵血黃素及巨噬細胞混雜在一起形成黑旭日飾針斑。視網(wǎng)膜閃光點狀沉著物可能為含鐵血黃素在吸收過程中分離成的小碎片構(gòu)成。血管樣條紋可能因溶血性貧血致慢性鐵質(zhì)沉著在Bruch膜上致膜破裂形成。

鐮狀細胞貧血眼部病變有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

其主要病變?yōu)橐暰W(wǎng)膜缺血及其并發(fā)癥，這也是其他血管病如糖尿病性視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變最常見的特征。

1.增殖性鐮狀視網(wǎng)膜病變(proliferative sickle retinopathy，PSR) 共分為5期：

(1)小動脈阻塞：病變位于視網(wǎng)膜周邊部，小動脈阻塞呈銀絲狀或白線狀，小靜脈回流也受阻，形成周邊無灌注區(qū)，該區(qū)視網(wǎng)膜呈灰棕色，組織模糊不清，與正常橘紅色眼底呈明顯對比。后極部小血管也有異常，特別是黃斑區(qū)和周圍黃斑區(qū)血管受累，有微血管瘤樣改變，小動脈節(jié)段性膨大，小靜脈迂曲呈環(huán)狀，黃斑中心無血管區(qū)擴大，可大于正常2倍。圍繞無血管區(qū)尚可有病理性無血管區(qū)出現(xiàn)，表示毛細血管閉塞。

(2)動靜脈短路：在小動脈閉塞處，位于動脈側(cè)的毛細血管膨大，并與靜脈交通，形成動靜脈交通支，常位于無灌注區(qū)和灌注區(qū)之間。熒光血管造影見這些動靜脈短路管壁不滲漏。

(3)新生血管增殖：新生血管最常發(fā)生在視網(wǎng)膜周邊部顳上方，其次為顳下、鼻上和鼻下方視網(wǎng)膜。在動靜脈短路附近，從小動脈閉塞處長出新生血管，呈扇形或團扇狀長入無灌注區(qū)，類似其他血管病的新生血管。早期新生血管較少，僅有1支小動脈供應，隨時間推移可發(fā)展為多支小動脈供應，或附近又長出另一團新生血管。熒光血管造影有大量熒光素滲漏。從分型看，新生血管在SC病發(fā)病率最高，占59%～92%，其次為Sthal病，占33%，其他類型為10%。

(4)玻璃體積血：新生血管開始平行于視網(wǎng)膜面生長，以后穿破內(nèi)界膜經(jīng)玻璃體基部直達玻璃體中心，并有漏出液滲入視網(wǎng)膜。新生血管可反復發(fā)作玻璃體積血，常被誤診為Eales病，對黑色人種應想到有本病的可能。有時新生血管由于營養(yǎng)小動脈自發(fā)梗死而退縮，不發(fā)生玻璃體積血。自發(fā)梗死約占49%。

(5)視網(wǎng)膜脫離：由于新生血管增殖，機化膜或條索的收縮和牽拉，鄰近血管膜的視網(wǎng)膜形成破孔，呈卵圓形或馬蹄形，致視網(wǎng)膜脫離。大多數(shù)發(fā)生在SC的患者。

2.非增殖鐮狀視網(wǎng)膜病變(nonproliferative sickle retinopathy) 非增殖病變包括以下幾種：①周邊部和(或)后極部視網(wǎng)膜靜脈迂曲擴張;②黑旭日飾針斑(black sunbursts)，其特點是在視網(wǎng)膜赤道部有0.5～2PD大小的邊界清楚的黑色斑，類似視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜瘢痕，但其邊界不整齊呈星形或針形，很像嵌有寶石的旭日形飾針;③閃光點狀沉著物(refractile deposits)，在病變附近有閃亮的顆粒狀小點沉著，類似膽固醇結(jié)晶，但并不是類脂質(zhì);④鮭斑出血(salmon-patch hemorrhage)，出血進入內(nèi)界膜下或視網(wǎng)膜內(nèi)，偶可進入視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器之間，呈卵圓形，0.75～1PD的紅色斑，顏色由粉紅色變成橙紅色，最后變成白色;⑤其他眼部癥狀，可有結(jié)膜血管呈節(jié)段狀，偶可合并有血管樣條紋，或視網(wǎng)膜動脈或靜脈阻塞。

根據(jù)實驗室檢查結(jié)果及臨床表現(xiàn)，可以確診。

鐮狀細胞貧血眼部病變應該做哪些檢查？

血液常規(guī)檢查及遺傳學檢查。

眼底檢查可以發(fā)現(xiàn)缺血性病變及其并發(fā)癥。

鐮狀細胞貧血眼部病變?nèi)菀着c哪些疾病混淆？

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

鐮狀細胞貧血眼部病變可以并發(fā)哪些疾?。?

玻璃體積血及視網(wǎng)膜脫離等。

鐮狀細胞貧血眼部病變應該如何預防？

目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。

鐮狀細胞貧血眼部病變治療前的注意事項

(一)治療

封閉新生血管為治療的關(guān)鍵，可采用氬激光或冷凍治療。氬激光治療88%～95%病例新生血管完全封閉。也有報告氬激光治療后，26%的新生血管完全退縮，57%部分退縮，17%穩(wěn)定。已發(fā)生視網(wǎng)膜脫離者，可作鞏膜環(huán)扎術(shù)，但應注意鐮狀細胞貧血的SC患者作此手術(shù)，有71%發(fā)生眼前節(jié)缺血，而無鐮狀貧血的眼僅有3%發(fā)生。故手術(shù)時應采取預防措施，如輸血、給氧、降低眼壓、避免牽拉或離斷直肌等。

(二)預后

本病的發(fā)展和后果如圖1所示。如果不經(jīng)治療，視力降低至0.1者占12%。繼續(xù)發(fā)展則玻璃體積血發(fā)生率占28%～44%，將使視力明顯下降。經(jīng)過治療的病例，如用氬激光封閉新生血管，90%以上獲得成功，可減少玻璃體積血等并發(fā)癥，預后一般較好。