下丘腦重約4g，體積小。在功能上下丘腦是神經(jīng)內(nèi)分泌和機(jī)體自主調(diào)節(jié)的中樞。從整體上看，下丘腦既是神經(jīng)中樞，又是內(nèi)分泌器官，為神經(jīng)系統(tǒng)控制內(nèi)分泌器官和內(nèi)分泌器官與內(nèi)外感受器之間相互聯(lián)系的樞紐。下丘腦神經(jīng)元分泌激素目前至少已確定有11種存在。

下丘腦綜合征是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

本病因有先天性和后天性因素，器質(zhì)性和功能性等原因。

1.感染和炎癥 結(jié)核性腦膜炎、化膿性腦膜炎、流行性腦炎、病毒性腦炎、腦脊髓膜炎、腦膿腫，天花、麻疹、水痘、狂犬病疫苗接種、組織胞漿病等。

2.腫瘤 常見顱咽管瘤及其變形(室管膜瘤和表皮樣囊腫)、松果體瘤與異位松果體瘤、星形細(xì)胞瘤、漏斗瘤、垂體瘤向鞍上擴(kuò)展(發(fā)展、生長、伸長)、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤、漿細(xì)胞瘤，髓母細(xì)胞瘤、生殖細(xì)胞瘤、血管瘤、惡性血管內(nèi)皮瘤、第三腦室囊腫、腦膜瘤、脂肪瘤、轉(zhuǎn)移性癌腫、白血病、淋巴瘤及錯(cuò)構(gòu)瘤、畸胎瘤等。

3.退行性變 腦軟化、結(jié)節(jié)性硬化、神經(jīng)膠質(zhì)增生等。

4.腦代謝病 二氧化碳麻醉、急性間隙發(fā)作性血卟啉病等。

5.血管性病變 腦動(dòng)脈硬化、腦動(dòng)脈瘤、腦栓塞、腦出血、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和其他病因所致的腦內(nèi)脈管炎、垂體卒中、血管瘤、動(dòng)靜脈畸形等。

6.物理因素 顱腦外傷或腦外科手術(shù)使垂體柄斷裂或損害下丘腦，頭頸部腫瘤的放射治療引起下丘腦神經(jīng)組織的壞死。

7.藥物 長期(大量)服用多潘立酮、利舍平、氯丙嗪及避孕藥等類藥物可引起溢乳-閉經(jīng)綜合征(gactorrhea-amenorrhea syndrome)。

8.肉芽腫性損傷 結(jié)核瘤、結(jié)節(jié)病、嗜酸性肉芽腫、網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增生等。

9.功能性障礙 精神創(chuàng)傷、環(huán)境變遷等原因可發(fā)生神經(jīng)源性閉經(jīng)或陽痿伴有甲狀腺功能和(或)腎上腺皮質(zhì)功能低下。

10.先天性病變或遺傳性

(1)性發(fā)育不全和嗅覺喪失征群：卡爾曼綜合征(Kallmanns syndrome)，家族性嗅神經(jīng)-性發(fā)育不全綜合征，伴性早熟的骨纖維結(jié)構(gòu)不良癥(先天性多骨纖維性增生不良，又稱AIbright綜合征)。

(2)肥胖-生殖無能綜合征(又稱Frohlich綜合征)。

(3)性幼稚-多指畸形綜合征(又稱laurence-moon-biedl綜合征)

11.其他 最近有報(bào)告歌舞化妝綜合征(kabuki make-up syndrome)患者可伴有中樞性尿崩癥及生長激素分泌功能減退。MRI顯示垂體腺及頭顱異常。給予外源性生長激素之后，體格發(fā)育達(dá)到正常水平。

(二)發(fā)病機(jī)制

下丘腦的生理功能復(fù)雜，可以概括為下列3個(gè)方面：合成和分泌調(diào)節(jié)垂體功能的釋放激素、釋放抑制激素以及調(diào)節(jié)水鹽代謝的抗利尿激素等;下丘腦是交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的最高調(diào)節(jié)中樞;下丘腦是人體重要生命活動(dòng)(如：能量平衡和營養(yǎng)物的攝取、覺醒與睡眠、體溫調(diào)節(jié)、情感行為、性功能、生物鐘等)的中樞之一。因此，上述各種病因累及下丘腦，導(dǎo)致下丘腦功能紊亂，繼發(fā)垂體及靶腺功能障礙，必將出現(xiàn)一組以內(nèi)分泌代謝障礙、體溫及睡眠等調(diào)節(jié)異常、自主神經(jīng)功能紊亂等為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。

下丘腦綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

首發(fā)癥狀與本病病因密切有關(guān)。沙松林報(bào)道的70例下丘腦綜合征中，起病表現(xiàn)以尿崩癥為最多，其次為頭痛、視力減退、性功能紊亂(包括性早熟、發(fā)育延遲、發(fā)育不全及不發(fā)育)、肥胖和嗜睡為多見。少見的首發(fā)癥狀有發(fā)熱、智力減退、攝食異常(多食、厭食)、精神或情緒紊亂、昏迷。

1.下丘腦原發(fā)病的表現(xiàn)和功能異常

(1)下丘腦原發(fā)病的表現(xiàn)：與下丘腦綜合征的病因有關(guān)。如鞍上區(qū)腫瘤、第三腦室前部腫瘤極易侵及下丘腦，可引起尿崩癥、視力減退、頭痛、嘔吐、顱內(nèi)壓增高征。如結(jié)核性腦膜炎時(shí)，則有低熱、盜汗、血沉增快、頸項(xiàng)強(qiáng)直、克氏征陽性等腦膜刺激征。

(2)下丘腦功能失常：不同部位的下丘腦核團(tuán)神經(jīng)元受損時(shí)，表現(xiàn)不同的調(diào)節(jié)功能障礙。

①睡眠障礙：下丘腦后部病變時(shí)，多數(shù)患者表現(xiàn)嗜睡，早期可失眠。常見的嗜睡有下列類型

A.發(fā)作性睡病(narcolepsy)：患者不分時(shí)間和場地隨時(shí)睡眠，數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)不等。最常見。多由于腦外傷、腦炎等引起。

B.深睡眠癥(parasomnia)：睡眠發(fā)作可持續(xù)數(shù)天至數(shù)周，但可喊醒進(jìn)食、小便，過后又入睡。多見于下丘腦后部、腦干上端的疾病。

C.睡眠顛倒：白天嗜睡，夜間興奮，可見于下丘腦后部感染。

D.周期性嗜睡強(qiáng)食癥(kleine-levin syndrome)患者出現(xiàn)不可控制的、發(fā)作性睡眠，每次睡眠時(shí)間持續(xù)數(shù)小時(shí)、數(shù)天，醒后暴飲、暴食，食量增加數(shù)倍以上，又稱下丘腦性(中樞性)肥胖癥。

②攝食障礙：

A.病變累及腹內(nèi)側(cè)核或結(jié)節(jié)部，常致多食而肥胖，常伴性器官發(fā)育不良，稱肥胖-生殖無能綜合征。肥胖以面、頸及軀干部最顯著，肢體近端次之，手指纖細(xì)，皮膚細(xì)膩，骨骼過長，智力減退，性器官發(fā)育障礙，可并發(fā)尿崩癥。

B.病變累及下丘腦外側(cè)，腹外側(cè)核，常出現(xiàn)厭食、消瘦、毛發(fā)脫落、皮膚萎縮、肌肉軟弱、心動(dòng)過緩、畏寒、基礎(chǔ)代謝率降低，甚至惡病質(zhì)。

③體溫調(diào)節(jié)失常：

A.體溫過低：降至36.0℃以下。可見于血管瘤。

B.低熱：通常在37.0℃上下。

C.高熱：呈弛張型或不規(guī)則型高熱，可達(dá)41.0℃以上，晝夜多變，高熱時(shí)軀干熱，而肢體冰涼，呼吸及心率正常，一般退熱藥無效，但氯丙嗪和大劑量的氨基比林可退熱。(用藥時(shí)注意藥物的副作用)物理降溫如酒精擦浴、冰水灌腸、冰袋冷敷也有效。

④精神癥狀：

A.急性病變時(shí)，常表現(xiàn)激動(dòng)、哭笑無常、定向缺失、幻覺、易怒、抽搐等。

B.兩側(cè)乳頭體受損時(shí)，可出現(xiàn)柯薩可夫綜合征又稱遺忘綜合征(amnestic syndrome)為近事遺忘、虛構(gòu)癥和定向障礙，意識(shí)尚清楚，偶在夜間可出現(xiàn)短暫譫妄狀態(tài)。

C.下丘腦前部受損時(shí)，亦可引起躁狂癥，可見于顱腦手術(shù)、外傷。

D.腦炎后也可出現(xiàn)病態(tài)人格，精神異常，多由于病變侵及下丘腦部。

⑤心血管癥狀：臨床表現(xiàn)多種多樣，而且是波動(dòng)性的，與病因及病變部位有關(guān)。

A.下丘腦病變：周期性低血壓，陣發(fā)性高血壓，陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速，竇性心動(dòng)過速，心動(dòng)過緩等。

B.鞍上-第三腦室腫瘤，可出現(xiàn)間歇性發(fā)作的直立性低血壓。

C.下丘腦及腦干急性病變時(shí)，可出現(xiàn)心肌梗死樣心電圖改變，T波低平、倒置，Q-T間期延長，U波明顯。以上心電圖改變與體溫、血電解質(zhì)水平無明顯關(guān)系。

⑥胃及十二指腸潰瘍：下丘腦急性病變時(shí)常發(fā)生胃及十二指腸潰瘍并出血，穿孔或腹膜炎。

⑦顱部外傷、下丘腦部畸胎瘤、大腦膠質(zhì)瘤患者，可發(fā)生間腦性癲癇。發(fā)作時(shí)，顏面及胸上部皮膚潮紅、大量出汗、流涎、溢淚、排尿感、排便感、抽搐、震顫，有或無意識(shí)障礙，數(shù)分鐘至1～2h不等。發(fā)作過后覺全身乏力。

2.下丘腦-垂體-靶腺內(nèi)分泌功能紊亂

下丘腦綜合征時(shí)可引起下丘腦釋放(抑制)激素分泌障礙、垂體及靶腺內(nèi)分泌功能紊亂。

(1)完全性下丘腦激素分泌缺乏可引起全腺腦垂體功能減退癥。

(2)單一性下丘腦激素分泌缺乏或亢進(jìn)：

①生長激素釋放激素(生長釋放素)分泌缺乏，引起垂體生長激素分泌減少，發(fā)生垂體侏儒癥;分泌亢進(jìn)時(shí)，發(fā)生巨人癥、肢端肥大癥。

②催乳素釋放激素和催乳素釋放抑制激素分泌缺乏，可引起催乳素分泌減少;分泌亢進(jìn)時(shí)，可引起溢乳或溢乳-閉經(jīng)綜合征：男子乳房發(fā)育征。

③促性腺激素釋放激素(GnRH)分泌缺乏時(shí)：女性閉經(jīng)、男性性欲減退、陽痿、第二性征及性器官不發(fā)育、Kallmann綜合征;分泌亢進(jìn)時(shí)發(fā)生性早熟。

④促甲狀腺激素釋放激素分泌缺乏時(shí)，引起下丘腦性甲狀腺功能減退癥;分泌亢進(jìn)時(shí)，引起下丘腦性甲狀腺功能亢進(jìn)癥。

⑤促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素分泌缺乏時(shí)，引起腎上腺皮質(zhì)功能減退癥;分泌亢進(jìn)時(shí)引起腎上腺皮質(zhì)增生型皮質(zhì)醇增多癥。

⑥抗利尿激素分泌缺乏時(shí)，引起尿崩癥。

3.視力、視野障礙 下丘腦綜合征發(fā)生于下丘腦前部腫瘤時(shí)，可引起視力減退、視野障礙(顳側(cè)偏盲、同向偏盲、管狀視野)復(fù)視，視神經(jīng)不同程度的萎縮，視盤水腫，甚至失明。

4.其他具有下丘腦癥狀的一些疾病 己公認(rèn)有肥胖、性發(fā)育不全、智能低下、骨發(fā)育異常、糖耐量異常(或糖尿病)與下丘腦病有關(guān)。如：①普拉德-威利綜合征 (Prader-Willi syndrome)又稱低肌張力-低智能-性腺發(fā)育底下-肥胖綜合征;②奧爾布賴特綜合征又稱奧爾布賴特骨營養(yǎng)不良征、骨纖維異常增殖征、多發(fā)性骨纖維營養(yǎng)不良征;③周期性嗜睡-饑餓綜合征(periodic somnolence and morbid hunger syndrome)又稱克萊恩-萊文綜合征(kleine-Levin syndrome);④肥胖-生殖無能綜合征(adiposogenital syndrome)又稱弗勒利希綜合征(Fr?- lich syndrome)。

下丘腦綜合征的一個(gè)重大特點(diǎn)就是癥狀的多樣性和復(fù)雜性，因而不易確診。此病的完整診斷應(yīng)包括幾個(gè)方面，即初步診斷、病因診斷、損傷部位和病理診斷。

1.初步診斷

(1)診斷下丘腦綜合征的前提是：已排除單一靶器官或垂體自身的病變以及全身性疾病后，才能考慮下丘腦。

(2)據(jù)國內(nèi)外資料表明，下丘腦疾病最常見的臨床表現(xiàn)有：性功能紊亂、尿崩癥、多食肥胖、精神失常，因而若有其中3項(xiàng)共存時(shí)，應(yīng)高度懷疑此病。

(3)一般而言，內(nèi)分泌功能及代謝障礙是下丘腦綜合征的最主要表現(xiàn)，對(duì)診斷的意義也最大。當(dāng)患者同時(shí)合并其他癥狀(如神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)、精神失常、頭痛、發(fā)熱)時(shí)，就應(yīng)高度懷疑此病。反之，當(dāng)患者以上述癥狀求診時(shí)，應(yīng)檢查其內(nèi)分泌功能是否有異常。MRI和CT的蝶鞍薄分層片有時(shí)可顯示病變的部位和性質(zhì)。

2.病因診斷

(1)就發(fā)病率而言，以腫瘤居首位，其中最常見的為顱咽管瘤和異位松果體瘤;其次是外傷和先天性疾病;再次是炎癥、肉芽腫和物理因素等。

(2)當(dāng)出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀如頭痛，且伴視力或視野異常，以及漸進(jìn)性尿崩癥和性功能紊亂者，應(yīng)首先考慮腫瘤因素。MRI、CT有時(shí)幫助很大。

(3)某些先天性病變可有連鎖癥狀：如嗅覺消失、畸形、發(fā)育遲滯，可能是Kallmann綜合征。

(4)有創(chuàng)傷、藥物和放射因素的診斷，需靠詳細(xì)詢問病史。盡管如此，很多患者仍不能查明病因，這時(shí)醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)非常重要。

3.損傷部位 患者的臨床表現(xiàn)有時(shí)可反映下丘腦病變的部位，可供參考者如下：

視前區(qū)受損：自主神經(jīng)功能障礙。

下丘腦前部視前區(qū)受損：高熱。

下丘腦前部：攝食障礙。

下丘腦前部及視上核、室旁核：尿崩癥、特發(fā)性高鈉血癥。

腹外側(cè)區(qū)受損：厭食、體重下降。

腹內(nèi)側(cè)區(qū)受損：貪食、肥胖、性格改變。

下丘腦腹內(nèi)側(cè)延向正中隆起受損：性功能低下、ACTH，GH，PRL的分泌異常、尿崩癥。

下丘腦后部受損：意識(shí)改變、嗜睡、低溫、運(yùn)動(dòng)功能減退。

乳頭體：精神失常、記憶障礙。

垂體柄：尿崩癥、部分或全部垂體功能減退。

4.病理診斷 腫瘤手術(shù)或尸檢后應(yīng)有明確的病理診斷。

下丘腦綜合征應(yīng)該做哪些檢查？

1.腦脊液 腫瘤引起本病時(shí)，腦脊液中蛋白含量可增高，腦脊液壓力可升高。炎癥所致者，細(xì)胞數(shù)可增加。胚組織瘤位于鞍上者，瘤細(xì)胞可脫落至腦室及蛛網(wǎng)膜下隙，腦脊液超速離心后可找到瘤細(xì)胞，血清和腦脊液中α-FP及hHCG-β可升高。結(jié)核瘤、結(jié)核性腦膜炎時(shí)，腦脊液中蛋白含量增高，亦可能找到抗酸桿菌，或腦脊液培養(yǎng)結(jié)核桿菌陽性。

2.垂體及靶腺內(nèi)分泌功能測(cè)定 借以了解有無垂體功能減退及性腺、甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)繼發(fā)性功能減退?？煞謩e測(cè)定血清激素水平。

(1)性腺：可測(cè)定FSH、LH、睪酮、雌二醇。

(2)甲狀腺：可測(cè)定TSH、TT3、TT4。

(3)腎上腺皮質(zhì)：可測(cè)定ACTH、皮質(zhì)醇，及24h尿-17羥皮質(zhì)類固醇(170HCS)、尿游離皮質(zhì)醇及17酮類固醇(17-KS)。

3.下丘腦-垂體功能測(cè)定

(1)TRH興奮試驗(yàn)：應(yīng)用TRH 200～500μg靜脈注射前及后15，30，60，90，120min測(cè)定血清TSH水平。結(jié)果判斷可根據(jù)：①如病變?cè)诖贵w，則TSH無升高反應(yīng)。②如病變?cè)谙虑鹉X，可出現(xiàn)延遲升高反應(yīng)。

(2)LH-RH興奮試驗(yàn)：應(yīng)用LH-RH 100μg(溶于5ml生理鹽水內(nèi))，靜脈注射前及后15，30，60min，測(cè)定血LH(或HCG-LH)。再隔天靜脈注射或肌內(nèi)注射LH 100μg，共3次后，重復(fù)上述抽血測(cè)定LH。結(jié)果判斷：①病變?cè)诖贵w時(shí)，HCG-LH基值低，注射LH-RH后呈低弱反應(yīng)或無反應(yīng)。②病變?cè)谙虑鹉X時(shí)，HCG-LH基值低，注射LH-RH后呈正?；蜓舆t反應(yīng)。

(3)CRH興奮試驗(yàn)：先作靜脈插管，45min后每15min抽血1次，每次2ml，共2次，作為基礎(chǔ)值。后用100μg CRH溶于1ml酸性鹽水(pH值7.0，防止CRH在注射器和管壁吸附)，在1min內(nèi)靜脈滴入。在滴入后第1h內(nèi)每15min抽血一次;在第2小時(shí)內(nèi)，每30min抽血1次，測(cè)定血漿ACTH及皮質(zhì)醇。結(jié)果判斷：①病變?cè)诖贵w，ACTH、皮質(zhì)醇均無升高反應(yīng);②病變?cè)谙虑鹉X，則均呈延遲升高反應(yīng)。

(4)胰島素低血糖試驗(yàn)(胰島素耐量試驗(yàn))：胰島素可引起低血糖反應(yīng)，以刺激ACTH，GH的釋放，借以觀察注射胰島素前后ACTH、GH水平的變化。

(5)直接測(cè)定下丘腦釋放激素水平：如CRH、TRH、LH-RH。

1.腦電圖 腦電圖可見每秒14次的單向正相棘波彌漫性異常，陣發(fā)性發(fā)放，左右交替的高幅波等。

2.影像學(xué)檢查 可行顱骨X線平片、腦血管造影、腦室造影、氣腦造影、CT掃描、MRI檢查，內(nèi)鏡立體定向技術(shù)、經(jīng)顱多普勒彩色超聲等以探知顱內(nèi)病變的部位和性質(zhì)。

下丘腦綜合征容易與哪些疾病混淆？

1.下丘腦綜合征(hypothalamus syndrome,HTS) 內(nèi)分泌代謝功能紊亂為主的臨床特征，并伴有自主神經(jīng)功能失調(diào)。它的病因和臨床表現(xiàn)差異很大。在臨床上出現(xiàn)的癥狀和體征不能用單一的垂體或單靶腺體的損害解釋或其他病因解釋。所以要結(jié)合具體癥狀和檢查結(jié)果相鑒別。

2.下丘腦促甲狀腺釋放激素、黃體生成激素釋放激素的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)幫助與垂體疾患鑒別。

3.嗜鉻細(xì)胞瘤時(shí)測(cè)血尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物增高，組織胺激發(fā)試驗(yàn)陽性、酚妥拉明抑制試驗(yàn)陽性。均可與此征相鑒別。

4.下丘腦綜合征的一些癥狀還可以和神經(jīng)官能癥、低血糖狀態(tài)、顳葉癲癇鑒別。

5.垂體原發(fā)疾病 不具有下丘腦自主神經(jīng)功能紊亂的癥狀，失眠、沒有食欲和體溫的特殊異常，多無尿崩癥。

6.下丘腦功能性紊亂 精神創(chuàng)傷、環(huán)境變遷時(shí)也可伴厭食、消瘦及腺垂體功能不足的表現(xiàn)，如閉經(jīng)、陽痿等，但無器質(zhì)性損害，改變環(huán)境等可使其恢復(fù)。下丘腦急性功能紊亂見于低溫、麻醉、燒傷、創(chuàng)傷、膿毒血癥等緊急應(yīng)激狀態(tài)時(shí)，此時(shí)常伴高血糖，應(yīng)激過后可恢復(fù)，高血糖的嚴(yán)重程度和持續(xù)時(shí)間與預(yù)后相關(guān)，偶爾亦有發(fā)生低血糖者。

7.攝食障礙 貪食伴肥胖者應(yīng)與低血糖癥相區(qū)別，厭食伴消瘦應(yīng)注意與慢性消耗性疾病所致的消瘦相鑒別，如慢性傳染病(結(jié)核病等)，惡性腫瘤(原發(fā)性肝癌、胃癌)或血液病等。

8.肥胖 注意與單純性肥胖、皮質(zhì)醇增多癥相鑒別。

9.發(fā)熱 必須排除其他原因所致發(fā)熱，如各種感染性疾病、自身免疫性疾病、腫瘤等。

10.嗜睡 注意與甲狀腺功能減退癥鑒別。

11.情感及精神異常 原發(fā)性精神病、甲狀腺功能亢進(jìn)癥等應(yīng)注意區(qū)別。

下丘腦綜合征可以并發(fā)哪些疾??？

大量低比重尿，尿量超過3L/d，比重低于1.006。煩渴多飲，尤善冷飲，除倦怠、乏力、影響睡眠外，一般不影響生長發(fā)育。根據(jù)病情的輕重，可分為部分性尿崩癥和完全性尿崩癥。由鞍區(qū)腫瘤、外傷、手術(shù)所致者，如同時(shí)影響腺垂體的功能，則可伴有部分或完全性腺垂體功能減退癥。先天性尿崩癥以及外傷、手術(shù)、鞍區(qū)腫瘤時(shí)，可以影響渴覺中樞，使患者多尿但不伴口渴，易脫水導(dǎo)致出現(xiàn)高鈉血癥、高滲狀態(tài)，此時(shí)可伴發(fā)熱、抽搐甚至腦血管意外。

部分性垂體性尿崩癥可給予氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)25～50mg，口服，3次/d。同時(shí)忌飲咖啡等。氯貝丁酯(安妥明)0.25～0.5g，口服，3次/d?？R西平0.1g，口服，3次/d，可有白細(xì)胞降低、肝損傷、嗜睡、眩暈、皮疹等不良反應(yīng)。完全性垂體性尿崩癥應(yīng)補(bǔ)充抗利尿激素，常用有油劑鞣酸加壓素(長效尿崩停)(5U/ml)，從0.1ml開始，深部肌注，一般用0.3～0.5ml，以維持5天左右為宜。不良反應(yīng)有頭痛、血壓升高、腹痛等。粉劑垂體后葉粉(50U/ml)5～10U，鼻吸，每4～6小時(shí)1次，可引起慢性鼻炎而影響療效。1-半胱氨酸-8-右旋精氨酸加壓素增加抗利尿活性，減少不良反應(yīng)。從0.1mg/d開始，根據(jù)尿量逐漸增加劑量，調(diào)整至尿量在2000ml/d左右的劑量為維持量，一般為0.1～0.2mg，口服，2～3次/d，或4mg/ml，肌注，2～3次/d，警惕過量引起水中毒，如面色蒼白、腹痛、血壓升高。因腫瘤引起者，宜手術(shù)或放射治療。腎性尿崩癥也可試用氫氯噻嗪，劑量同前。

下丘腦綜合征應(yīng)該如何預(yù)防？

目前無相關(guān)資料。

下丘腦綜合征治療前的注意事項(xiàng)

(一)治療

1.病因治療 如切除腫瘤、控制炎癥、停用致病藥物、進(jìn)行精神治療等。

2.糾正內(nèi)分泌與代謝的障礙

(1)功能亢進(jìn)的治療：對(duì)此類患者去除病因最為重要，藥物的療效非常有限。①溢乳者：溴隱亭1.25～15mg/d，輔以大劑量的維生素B6。②性早熟：甲羥孕酮(安宮黃體酮，medroxyprogesterone，DMPA)10～20mg/d，獲得療效后可適當(dāng)減量;預(yù)后差。③皮質(zhì)醇增多癥：賽庚啶(cyproheptadine)12～24mg/d偶爾有效。④肢端肥大癥：有時(shí)可用溴隱亭。

(2)功能減退的治療：無論病因能否去除，藥物的替代治療極其重要，用藥應(yīng)根據(jù)靶腺激素降低的程度：①皮質(zhì)醇減少癥：可的松25～50mg/d。②甲狀腺功能減退：甲狀腺片15～60mg/d，或左甲狀腺素鈉(左旋甲狀腺素) 15～150μg/d;碘賽羅寧(liothyronine，T3)10～80μg/d。③性功能減退：性幼稚者可試用黃體生成素釋放激素(LHRH)間歇性治療;每60～90分鐘泵入小量的LHRH;成年女性用人工周期(己烯雌酚0.5～1.0mg，每晚1次，共20天，最后5天加黃體酮10mg肌內(nèi)注射);成年男性用丙酸睪酮替代，50mg每周肌內(nèi)注射2次。④垂體性侏儒：首先需去除病因，用生長激素0.1U/(kg·d)，每晚皮下注射，對(duì)10歲以下的患者有一定療效;也可用生長激素釋放激素(GHRH)、人絨促性素(HCG)、苯丙酸諾龍等。⑤全垂體功能減退：用藥的原則是先改善腎上腺系統(tǒng)，其次甲狀腺系統(tǒng)，最后是性腺系統(tǒng)。⑥尿崩癥。輕者可服用氫氯噻嗪75mg/d，重者肌內(nèi)注射鞣酸加壓素0.1mg，每1～2周1次。

3.對(duì)癥治療 發(fā)熱者用物理降溫、氯丙嗪、苯巴比妥(魯米那)，甚至人工冬眠;肥胖者應(yīng)節(jié)食、運(yùn)動(dòng)和適量服用芬氟拉明(fenfluramine)。用法：第1周40mg/d，早、晚餐前0.5～1.0h服用;第2、3周30～60mg/d，早、中、晚餐前0.5～1.0h服，以后視療效與耐受程度增減劑量，最多不宜超過100mg/d，8～12周為1療程。

(二)預(yù)后

本病因不同病因和是否早期發(fā)現(xiàn)而預(yù)后不一。惡性腫瘤或轉(zhuǎn)移性病灶所致者預(yù)后較差。