抑郁是一種情緒障礙，不少婦女在絕經前數(shù)年就已經出現(xiàn)輕微的情緒障礙。多半周期性地出現(xiàn)在月經來潮前數(shù)天，而在月經來潮后自然緩解，即“經前綜合征”。這些患者圍絕經期抑郁癥的發(fā)病危險可能增加。另外，潮熱和...查看詳情

焦慮癥又稱焦慮性神經癥，是以廣泛性焦慮癥（慢性焦慮癥）和發(fā)作性驚恐狀態(tài)（急性焦慮癥）為主要臨床表現(xiàn)，常伴有頭暈、胸悶、心悸、呼吸困難、口干、尿頻、尿急、出汗、震顫和運動性不安等癥，其焦慮并非由實際...查看詳情

僵人綜合征(stiffmansyndrome，SMS)是中樞神經一種少見的以軀體中軸部位為主的肌肉波動性、進行性僵硬伴陣發(fā)性痛性痙攣為特征的疾病。僵人綜合征由Moersch和Woltman(1956)首先描述命名。迄今只報道幾...查看詳情

家族性慢性良性天皰瘡(famllialchronicbenignpemphigus)又稱Hailey-Hailey病，系一種少見的常染色體顯性遺傳病，由Hailey兄弟于1939年首次報道。一般在10～30歲發(fā)病。好發(fā)于頸側、項部、腋窩和腹股溝，少...查看詳情

交感神經鏈綜合征(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨床綜合征。當神經節(jié)損害嚴重及代償能力削弱時出現(xiàn)典型癥狀，常被延誤診治，多在尸檢中偶然發(fā)現(xiàn)。因受損的交感神經節(jié)不同，臨床表現(xiàn)...查看詳情

結節(jié)性硬化病以面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作和智能減退為臨床特征的一種遺傳性疾病。查看詳情

本病為運動神經元疾病，變性限于脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現(xiàn)。查看詳情

假性醛固酮減少癥(pseudohypoaldosteronism)又稱Cheek-Perry綜合征，系Cheek及Perry(1958)首次報道，是一種少見的失鹽綜合征。目前認為本病的病因是病人的靶器官(腎小管、唾液腺、汗腺和結腸)上的醛固酮受體缺...查看詳情

急性戒酒綜合征(acutealcoholwithdrawalsyndrome)發(fā)生在長期(2～3周以上)大量飲酒，而突然停止飲酒或明顯減量時，患者隨即產生一系列癥狀與體征，被稱為戒酒綜合征或脫癮癥候群。發(fā)病機制系因中樞神經系統(tǒng)...查看詳情

脂肪皮膚硬化癥這一名詞原是用來描述小腿下段因靜脈高壓或重力性綜合征而引起的皮膚和皮下組織增厚或硬化改變的。急性脂肪皮膚硬化癥過去了解很少。其臨床表現(xiàn)為皮膚和皮下組織局部紅、熱，有觸痛的浸潤硬結，但...查看詳情

進行性面偏側萎縮癥(progressivehemifacialatrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合征。為一種進行性單側面部組織的營養(yǎng)障礙性疾病，少數(shù)病變范圍累及肢體或軀體，稱為進行性半側萎縮癥。其臨床特征是一側面部局...查看詳情

進行性脂肪營養(yǎng)不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙為特征的自主神經系統(tǒng)疾病，臨床及組織學特點為緩慢進行性雙側分布基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失，有時可合并局...查看詳情

驚風(infantileconvulsion)又指驚厥，是癇性發(fā)作的主要形式，以強直或陣攣等骨骼肌運動性發(fā)作為主要表現(xiàn)，常伴意識障礙。是小兒常見的危急重癥，可發(fā)生于許多疾病的過程中。其發(fā)病突然,變化迅速,證情兇險,列為中...查看詳情

酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又稱之為酒精性肌病(alcoholicmyopathy)，是由酒精中毒引起，發(fā)病機制未明的一種肌肉病變。臨床表現(xiàn)可有急性肌病和慢性肌病兩種，嚴重程度與飲酒量有關。查看詳情