槭糖尿病即楓糖尿癥(maplesyrupurinedisease，MSUD)是一種常染色體隱性遺傳病，由于分支酮酸脫羥酶的先天性缺陷，致使分支氨基酸分解代謝受阻，因患兒尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸，故帶有楓糖漿的香甜氣...查看詳情

雷諾（Raynaud）綜合征是指肢端動脈陣發(fā)性痙攣。常于寒冷刺激或情緒激動等因素影響下發(fā)病，表現(xiàn)為肢端皮膚顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變。一般以上肢較重，偶見于下肢。查看詳情

代謝性堿中毒(代堿)乃非揮發(fā)性酸類減少或細(xì)胞外液中堿增加所致，其主要特征是血漿HCO3-濃度增高，PaCO2代償性上升。可單獨存在，亦可與呼吸性酸中毒混在一起。其主要的代償機(jī)制是呼吸性CO2潴留和腎排出碳酸氫鹽...查看詳情

正常人血清總鈣量相當(dāng)恒定，為2.25～2.75mmol/L，兒童偏高。血漿和體液中的鈣主要以結(jié)合鈣和游離鈣2種方式存在。前者主要與清蛋白結(jié)合，少量與有機(jī)酸結(jié)合，如枸櫞酸鈣、乳酸鈣、磷酸鈣等。游離鈣與結(jié)合鈣不斷交...查看詳情

角層下膿皰性皮膚病(subcornealpustulardermatosis)又稱為Sneddon-Wilkison病，是一種慢性良性復(fù)發(fā)性膿皰性皮膚病，中年婦女多見，病理變化為角層下膿皰，1956年由Sneddon和Wilkinson等首先報道此病。本病與...查看詳情

小兒腦癱，全稱小兒腦性癱瘓，是指出生前到生后1個月內(nèi)各種原因所致的非進(jìn)行性腦損傷，臨床主要表現(xiàn)為中樞性運動障礙和姿勢異常。查看詳情

呼吸性酸中毒(呼酸)常因CO2潴留所致，急性期腎臟的代償作用不大，碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)又不起作用，故酸中毒進(jìn)展快，十幾分鐘內(nèi)即可達(dá)到嚴(yán)重程度;且潴留的CO2極易進(jìn)入細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)酸中毒，若不及時糾正，病死...查看詳情

甲真菌病（onychomycosis）是指由皮膚癬菌、酵母菌及非皮膚癬菌的霉菌（簡稱霉菌）感染甲板或甲下所致的疾病。甲真菌病的發(fā)病率占自然人群的2％一5％，占皮膚真菌感染的30%。男女之比國外為1.5-2.7:1,國內(nèi)為0.8...查看詳情

腹股溝肉芽腫(granulomainguinale)是一種慢性、輕度傳染的性傳播疾病，由肉芽腫莢膜桿菌引起，此菌在感染組織中的單核細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)為一卵圓行小體，稱為杜諾凡小體(Donoyanbody)，故本病又叫杜諾凡病(...查看詳情

癢點(punctapruritica)病，癢點以皮膚局限性點狀劇癢為特征的皮膚病。病因不明，發(fā)病限于成人。病程慢性。好發(fā)于骨隆起處或易受摩擦處如耳后、肩胛、臀部、腹股溝、各關(guān)節(jié)伸側(cè)等，多不對稱。治療除鎮(zhèn)靜劑、抗...查看詳情

皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多發(fā)性肌炎(polymyositis，PM)目前認(rèn)為屬于自身免疫病范疇。DM表現(xiàn)為皮膚和肌肉的彌漫性炎癥，皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫，肌肉表現(xiàn)為無力、疼痛及腫脹，可伴有關(guān)節(jié)痛和肺、心肌等多臟...查看詳情

維生素D依賴性佝僂病(VDDR)為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。查看詳情

窩狀角質(zhì)松解(pittedkeratolysis)又稱溝狀跖部角質(zhì)松解癥(keratolysisplantaresulcatum)，多見于熱帶和亞熱帶，長期接觸泥土和水的人群中易發(fā)本病。其臨床特征是跖部皮膚呈環(huán)狀或點狀剝蝕。查看詳情

淋巴水腫是指人體某部分由于淋巴系統(tǒng)缺陷引起淋巴液回流受阻、反流，導(dǎo)致肢體淺層軟組織內(nèi)體液集聚，繼發(fā)纖維結(jié)締組織增生、脂肪硬化、筋膜增厚及整個患肢變粗的病理狀態(tài)。查看詳情