本征屬原發(fā)性睪丸功能減退癥的一個類型，本質(zhì)上是性染色體畸變的遺傳性疾病。

男性特納綜合征是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。

(二)發(fā)病機制

目前無相關(guān)資料。

男性特納綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

1.主要表現(xiàn)為原發(fā)性性腺發(fā)育不全，小睪丸、小陰莖，也常表現(xiàn)為隱睪，睪丸中曲細精管發(fā)育不良，但間質(zhì)細胞常增生。

2.體態(tài)外形常與吐納綜合征相似 身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、盾胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合征。

3.常伴肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。

4.智力常低下并伴眼瞼下垂。

5.重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY、45，XO/47，XXY、45，XO/46，XY/47，XXY等。

6.無明顯家族史。

1.主要表現(xiàn)為原發(fā)性性腺發(fā)育不全，小睪丸、小陰莖，也常表現(xiàn)為隱睪，睪丸中曲細精管發(fā)育不良，但間質(zhì)細胞常增生，血睪酮分泌正常或降低，尿促性腺激素增高。

2.體態(tài)外形常與吐納綜合征相似 身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、質(zhì)胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合征。

3.常伴肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。

4.智力常低下并伴眼瞼下垂。

5.重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY、45，XO/47，XXY、45，XO/46，XY/47，XXY等。

6.無明顯家族史。

男性特納綜合征應(yīng)該做哪些檢查？

1.血睪酮分泌正?；蚪档?，尿促性腺激素增高。

2.重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY、45，XO/47，XXY、45，XO/46，XY/47，XXY等。

超聲心動圖常顯示有肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。

男性特納綜合征容易與哪些疾病混淆？

本征歸類較混亂，須鑒別的有以下綜合征。

1.Turner綜合征 顯然本質(zhì)差別是女性，先天性卵巢發(fā)育不全，染色體核型主要是45，XO。

2.異型Turner綜合征 Turner綜合征是卵巢呈纖維條索狀不發(fā)育。而本綜合征是有一側(cè)睪丸發(fā)育但不完善，也稱Turner男性假兩性畸形。

3.Noonan綜合征 曾有人將男性Turner綜合征歸類于Noonan綜合征。相似之處是男性Turner綜合征臨床特征的頭4點均符合。需指出的是：①Noonan綜合征男女均可發(fā)病;②主要表現(xiàn)為先天性心臟病，而性腺發(fā)育不全不一定存在，性腺可不發(fā)育到正常發(fā)育;③特別應(yīng)指出的是染色體核型正常(詳見Noonan綜合征)。

4.Bonnevie-Ullrich綜合征 有人曾認(rèn)為男性Turner綜合征就是本征。主要有以下幾點可供參考：①本征男女均可發(fā)病;②乳兒期有特征性的淋巴管擴張性水腫;③其主要異?？赡苁墙Y(jié)締組織受累，而先心病不是主要畸形;④染色體核型正常。

男性特納綜合征可以并發(fā)哪些疾??？

目前無相關(guān)資料。

男性特納綜合征應(yīng)該如何預(yù)防？

本病為性染色體畸變的遺傳性疾病，可做遺傳基因相關(guān)方面檢查。

男性特納綜合征治療前的注意事項

(一)治療

本征主要針對原發(fā)性腺功能低下，治療可使用雄性激素，但不能起到生育作用(輕型也可有生育能力)。如有隱睪，因無惡變趨向，故勿需切除;伴發(fā)自體免疫性甲狀腺炎的幾率稍高，需注意識別。

(二)預(yù)后

輕型病例也可有生育能力。